Zinn Hub
0
Giỏ hàng của bạn
0

Tổng quan

Thông tin chi tiết về dịch vụ này để giúp bạn quyết định. Được tạo bởi Zinn Hub, không phải người bán.

Phạm vi tuân thủ

EU CLP Phụ lục VIII / ECHA
Dịch vụ bao gồm việc gửi thông báo Trung tâm Chất độc (PCN) đầy đủ cho ECHA theo quy định CLP Phụ lục VIII, áp dụng cho các sản phẩm hóa chất được phân loại bán trên thị trường EU.

Sản phẩm bàn giao theo đơn hàng

Mã UFI + Hồ sơ + Gửi ECHA
Mỗi đơn hàng cơ bản bao gồm một sản phẩm: tạo Mã định danh công thức duy nhất (UFI), tạo hồ sơ pháp lý và gửi trực tiếp đến ECHA — ba bước cốt lõi của việc tuân thủ PCN.

Thời gian hoàn thành

2–4 Ngày Tùy thuộc vào Cấp độ
Gói cơ bản giao hàng trong 2 ngày. Các nâng cấp Boost và Premium lần lượt kéo dài đến 3–4 ngày, với các vòng sửa đổi bổ sung được bao gồm ở các cấp cao hơn.

Mức độ liên quan của thời hạn quy định

Bắt buộc trước ngày 01 tháng 1 năm 2025
Tất cả các sản phẩm hóa chất được phân loại yêu cầu nộp PCN của EU trước ngày 01.01.2025. Dịch vụ này được thiết kế cho các doanh nghiệp cần đáp ứng hoặc giải quyết hồi tố yêu cầu tuân thủ đó.

Những gì bạn sẽ nhận được

Định dạng:
Tệp kỹ thuật số
Báo cáo bằng văn bản
Phương thức giao hàng:
Quản lý đơn hàng
Ghi chú: Mã UFI của bạn (đã định dạng và sẵn sàng để dán nhãn) và số tham chiếu gửi ECHA xác nhận thông báo đã được chấp nhận sẽ được gửi qua trình quản lý đơn hàng. Một tài liệu tóm tắt phác thảo những gì đã được gửi được bao gồm. Tất cả các tệp được gửi kỹ thuật số thông qua nền tảng.

Mô tả đầy đủ

Nếu doanh nghiệp của bạn đưa các hỗn hợp hóa chất được phân loại ra thị trường EU hoặc Vương quốc Anh, Thông báo Trung tâm Chất độc (PCN) không phải là tùy chọn — đó là yêu cầu pháp lý theo Phụ lục VIII của Quy định CLP. Các sản phẩm không tuân thủ có nguy cơ bị rút khỏi kệ hàng, bị chặn tại biên giới hoặc bị xử lý. Dịch vụ này loại bỏ hoàn toàn gánh nặng đó khỏi bàn làm việc của bạn.

Với tư cách là một nhà khoa học và quản lý các vấn đề pháp lý có trụ sở tại London với kinh nghiệm thực tế về tuân thủ hóa chất, tôi xử lý toàn bộ quy trình PCN thay mặt bạn: tạo mã Định danh Công thức Duy nhất (UFI) gắn liền với công thức chính xác của sản phẩm của bạn, xây dựng hồ sơ có cấu trúc theo thông số kỹ thuật của ECHA và gửi trực tiếp đến Cổng thông tin nộp hồ sơ của ECHA thay mặt bạn. Bạn nhận được xác nhận về việc nộp hồ sơ đã hoàn thành, tuân thủ — sẵn sàng in trên nhãn của bạn.

Dịch vụ này được xây dựng cho các doanh nghiệp cần các hồ sơ pháp lý chính xác, được quản lý chuyên nghiệp mà không cần thuê một nhóm pháp lý toàn thời gian. Cho dù bạn đang ra mắt một sản phẩm mới duy nhất, quản lý một danh mục nhỏ hay xử lý một lượng lớn các hỗn hợp chưa được gửi, các cấp độ dưới đây sẽ mở rộng theo phạm vi của bạn.

Mỗi đơn hàng bao gồm:
— Tạo mã UFI (liên kết toán học với số VAT/doanh thu công ty và khóa công thức của bạn, theo yêu cầu của ECHA)
— Tạo hồ sơ PCN đầy đủ theo định dạng XML do ECHA quy định
— Gửi trực tiếp đến Cổng thông tin gửi của ECHA (bao gồm các quốc gia thành viên EU nếu có)
— Xác nhận gửi thành công được cung cấp cho bạn

Cách thức hoạt động:
Sau khi đặt hàng, bạn sẽ được yêu cầu cung cấp chi tiết công thức sản phẩm, mã số thuế công ty hoặc mã định danh khác, và bất kỳ bảng dữ liệu an toàn hiện có nào. Tôi sẽ xem xét thông tin, đặt bất kỳ câu hỏi làm rõ nào qua trò chuyện đơn hàng, xây dựng hồ sơ, tạo UFI và gửi. Bạn sẽ nhận được xác nhận gửi và mã UFI của mình để áp dụng vào nhãn.

Đối tượng:
Các nhà sản xuất, nhà sản xuất, nhà nhập khẩu và nhà phân phối các hỗn hợp hóa chất được phân loại — bao gồm các sản phẩm tẩy rửa, chất kết dính, sơn, chất bôi trơn, hóa chất nông nghiệp và các sản phẩm sử dụng cho người tiêu dùng hoặc chuyên nghiệp — những người cần đáp ứng các nghĩa vụ CLP Phụ lục VIII đang diễn ra đối với các sản phẩm mới, công thức lại hoặc các mặt hàng chưa được thông báo trước đây.

Tại sao làm việc với tôi:
Tuân thủ quy định hóa chất đòi hỏi sự chính xác. Một lỗi trường duy nhất trong hồ sơ PCN có thể dẫn đến việc nộp bị từ chối hoặc tệ hơn là một thông báo được chấp nhận nhưng không tuân thủ. Nền tảng của tôi với tư cách là một nhà khoa học thực hành và quản lý các vấn đề pháp lý có nghĩa là tôi hiểu cả hóa học và khung pháp lý — không chỉ phần mềm. Mọi hồ sơ đều được kiểm tra trước khi gửi.

Đảm bảo chất lượng Zinner

✓
Chuyên gia được kiểm duyệt
Mỗi Zinner đều được xem xét và phê duyệt trước khi tham gia nền tảng.
✓
Đảm bảo chất lượng công việc
Tất cả các dịch vụ đều được đảm bảo bởi cam kết chất lượng của chúng tôi.
✓
Thanh toán an toàn
Khoản thanh toán của bạn được bảo vệ cho đến khi bạn chấp thuận công việc đã giao.

So sánh các gói

Tính năngSản phẩm đơn lẻDanh mục đầu tư nhỏToàn bộ danh mục đầu tư
Thời gian giao hàng2 ngày5 ngày8 ngày
Sửa đổi123
Tạo mã UFI cho 1 sản phẩm✓✕✕
Tạo hồ sơ PCN đầy đủ theo thông số kỹ thuật của ECHA✓✕✕
Gửi trực tiếp đến Cổng gửi ECHA✓✓✓
1 bản nháp tài liệu đã chuẩn bị✓✕✕
Xác nhận gửi đã được cung cấp✓✕✕
1 lần sửa đổi được bao gồm✓✕✕
Tạo mã UFI cho tối đa 3 sản phẩm✕✓✕
Tạo hồ sơ PCN đầy đủ cho từng sản phẩm✕✓✓
Tối đa 3 tài liệu dự thảo được chuẩn bị✕✓✕
Xác nhận gửi cho tất cả các sản phẩm✕✓✓
2 lần sửa đổi cho mỗi lần gửi✕✓✕
Tạo mã UFI cho tối đa 6 sản phẩm✕✕✓
Tối đa 6 tài liệu dự thảo được chuẩn bị✕✕✓
3 lần sửa đổi cho mỗi lần gửi✕✕✓

Thông tin bổ sung

Tại sao chọn tôi

Nền tảng chuyên môn:Nhà khoa học thực hành và quản lý các vấn đề pháp lý có trụ sở tại London, với kinh nghiệm trực tiếp về tuân thủ CLP và các hồ sơ quy định hóa chất.
Dịch vụ từ đầu đến cuối:Việc tạo UFI, tạo hồ sơ và gửi cổng thông tin đều được xử lý cho bạn — bạn nhận được thông báo đã xác nhận, tuân thủ và Mã UFI sẵn sàng dán nhãn.
Độ chính xác theo quy định:Mỗi hồ sơ được xem xét trước khi nộp để giảm thiểu rủi ro bị từ chối, giúp bạn tiết kiệm thời gian và đảm bảo sản phẩm của bạn có thể tiếp cận thị trường mà không bị chậm trễ.

Hoàn hảo cho

Dịch vụ này phù hợp với ai:Các nhà pha chế và nhà sản xuất hỗn hợp hóa chất được phân loại | Các nhà nhập khẩu và nhà phân phối đưa sản phẩm ra thị trường EU hoặc GB | Các doanh nghiệp ra mắt sản phẩm mới hoặc cải tiến các dòng sản phẩm hiện có | Các công ty có sản phẩm chưa được thông báo cần đáp ứng các nghĩa vụ CLP Phụ lục VIII đang diễn ra | Các SME không có chức năng quản lý quy định nội bộ

Quy trình của tôi

Bước 1 — Thu thập thông tin:Bạn cung cấp chi tiết công thức, mã định danh công ty, thị trường mục tiêu và Bảng dữ liệu an toàn. Tôi xem xét mọi thứ và đặt bất kỳ câu hỏi nào qua trò chuyện đơn hàng.
Bước 2 — Tạo UFI & Xây dựng Hồ sơ:Tôi tạo Mã UFI được liên kết toán học với mã định danh công ty và khóa công thức của bạn, sau đó xây dựng hồ sơ PCN đầy đủ theo thông số kỹ thuật của ECHA.
Bước 3 — Gửi & Xác nhận:Hồ sơ đã hoàn thành được gửi trực tiếp đến Cổng thông tin gửi hồ sơ của ECHA. Sau khi được chấp nhận, tôi sẽ cung cấp Mã UFI và số tham chiếu hồ sơ của bạn qua trình quản lý đơn hàng.

Câu hỏi thường gặp

Bạn sẽ cần cung cấp công thức đầy đủ của sản phẩm (tên thành phần và phạm vi nồng độ), số VAT của công ty hoặc mã định danh được sử dụng để tạo UFI, thị trường dự kiến (các quốc gia thành viên EU, Vương quốc Anh hoặc cả hai) và Bảng dữ liệu an toàn hiện có của bạn nếu có. Thông tin bạn cung cấp càng đầy đủ, việc gửi càng nhanh chóng.

Hệ thống PCN bao gồm các quốc gia thành viên EU thông qua Cổng thông tin nộp hồ sơ ECHA. Vương quốc Anh (Anh, Scotland và Wales) vận hành một hệ thống CPNP riêng biệt của Vương quốc Anh. Vui lòng chỉ định thị trường mục tiêu của bạn khi đặt hàng để đảm bảo tuyến đường nộp hồ sơ chính xác được tuân thủ. Cả hai đều có thể được đáp ứng — vui lòng đề cập điều này trong các yêu cầu của bạn.

Mã định danh công thức duy nhất (UFI) là mã chữ và số gồm 16 ký tự tạo ra một liên kết có thể xác minh giữa sản phẩm của bạn khi nó xuất hiện trên thị trường và dữ liệu công thức do các trung tâm chống độc nắm giữ. Theo Phụ lục VIII của Quy định CLP, nó phải xuất hiện trên nhãn của bất kỳ hỗn hợp được phân loại nào được đưa ra thị trường EU hoặc GB. Nếu không có nó, sản phẩm của bạn không tuân thủ và có thể không được bán hợp pháp.

Việc từ chối thường do thiếu hoặc định dạng dữ liệu không chính xác. Nếu một hồ sơ bị trả lại do vấn đề với hồ sơ tôi đã chuẩn bị, tôi sẽ sửa chữa và gửi lại trong giới hạn sửa đổi của gói bạn đã chọn mà không tính thêm phí.

Có. Bất kỳ thay đổi nào đối với công thức ảnh hưởng đến phân loại nguy hiểm của sản phẩm, nồng độ của thành phần nguy hiểm vượt quá giới hạn dung sai cho phép hoặc danh mục sản phẩm đều yêu cầu hồ sơ PCN cập nhật và, trong hầu hết các trường hợp, một UFI mới hoặc cập nhật. Dịch vụ này bao gồm cả các đệ trình mới và cập nhật.

Cả hai sẽ được gửi qua trình quản lý đơn hàng sau khi hồ sơ đã được cổng thông tin chấp nhận. Bạn sẽ nhận được Mã UFI ở định dạng sẵn sàng để thêm vào thiết kế nhãn của bạn, cùng với số tham chiếu hồ sơ ECHA làm bằng chứng thông báo.

Có. Phụ lục VIII CLP yêu cầu thông báo riêng cho các danh mục sử dụng khác nhau của cùng một sản phẩm. Nếu sản phẩm của bạn được bán qua các kênh tiêu dùng, chuyên nghiệp và công nghiệp, mỗi danh mục sử dụng yêu cầu một mục PCN riêng. Vui lòng cho biết điều này khi gửi yêu cầu của bạn và tôi sẽ tư vấn về số lượng hồ sơ cần thiết.

Đánh giá của khách hàng

Xem khách hàng của chúng tôi nói gì về Zinn này

5.0
5 đánh giá
5 ⭐
5
4 ⭐
0
3 ⭐
0
2 ⭐
0
1 ⭐
0

Cảm ơn bạn vì công việc xuất sắc và nhanh chóng!

Cảm ơn bạn đã làm việc nhanh chóng và hiệu quả.

Neil thật tuyệt vời. Tôi hoàn toàn tán thành.

Làm việc tuyệt vời và rất nhanh! Tôi chắc chắn có thể giới thiệu.

Rất hài lòng! Giao tiếp nhanh chóng, công việc chuyên nghiệp và mọi thứ đúng như đã thảo luận. Rất vui được sử dụng lại – hoàn toàn được đề xuất!

Chỉ những khách hàng đã đăng nhập và mua sản phẩm này mới có thể để lại đánh giá.

Danh mục

Chính sách Zinner

Hoàn tất đăng ký PCN và tạo mã UFI cho doanh nghiệp của bạn ở London

Chỉ những khách hàng đã đăng nhập và mua sản phẩm này mới có thể để lại đánh giá.

Tùy chọn & Đặt hàng

Tải ứng dụng Zinn Hub

Thông báo · Truy cập nhanh hơn · Toàn màn hình

Nhấn Chia sẻ trong trình duyệt của bạn

➜ Sau đó nhấn "Thêm vào Màn hình chính"