UFIコードを作成し、ECHAに化学製品を登録します

化学製品をヨーロッパ市場に流通させるビジネスの場合、CLP規制附属書VIIIはオプションではありません。UFIコードが不足していたり不正確だったりすると、製品が棚から完全に削除される可能性があります。

2021年1月以降、健康または物理的危険性について分類されたすべての新しい化学製品は、欧州市場に投入される前に、そのラベルにUFI（固有配合識別子）を記載する必要があります。2025年までに、この要件は例外なくすべてのそのような製品に拡大されます。UFIとともに、製品の書類はECHA（欧州化学機関）ポータルを通じて関連する毒物センターに提出されなければなりません。これにより、緊急対応者は問題が発生した場合に必要な情報を得ることができます。

Zinn Digitalは、お客様に代わってこのプロセスをナビゲートすることを専門としています。当社は、お客様の化学製剤に正しい16文字のUFIコードを生成し、CLP規則の第45条および附属書VIIIで要求されるとおり、ECHAの毒物センターネットワークに準拠した製品通知書類を作成および提出し、欧州市場をカバーします。

注意：ブレグジットにより、ECHA通知は英国および北アイルランドをカバーしなくなりました。本サービスはEU市場向けのヨーロッパ毒物センター通知をカバーしています。ご注文前にお客様の具体的な状況についてアドバイスさせていただきます。

**含まれるもの:**
すべての注文には、UFIコードの生成と、化学製品の完全なECHA毒物センター書類が含まれます。当社が技術的な準備と提出を処理するため、お客様は規制書類ではなく、ビジネスに集中できます。

**重要 — ご注文の前に:**
開始するには、有効なECHAアカウントが必要です。まだ登録されていない場合は、この手順についてアドバイスできます。ご注文の前に、注文チャットまたは事前注文メッセージ機能を通じてご連絡ください。これにより、範囲と準備状況を確認できます。

**仕組み:**
1. 製品の配合詳細とECHAアカウントの認証情報またはアクセス権をお送りください。
2. お客様の製品のUFIコードを生成します。
3. 完全な毒物センター書類を準備し、ECHAに提出します。
4. 確認とラベルに記載するUFIコードを受け取ります。

**対象者:**
このサービスは、分類された化学製品を欧州市場に投入する必要があり、CLP附属書VIIIに基づく義務を効率的かつ正確に履行しなければならない化学品製造業者、輸入業者、配合業者、川下ユーザー、およびコンプライアンス管理者にとって理想的です。

通知が必要な製品の量が増加し、期限が確実に設定されている中で、経験豊富なパートナーにECHA提出を処理させることで、エラー、遅延、および非準拠ペナルティのリスクが軽減されます。単一の製品登録が必要な場合でも、複数のドシエが必要な大規模なポートフォリオがある場合でも、ニーズに合わせたパッケージがあります。