0
तपाईंको कार्ट
0
Zinn Hub
0
तपाईंको कार्ट
0

एक नजरमा

तपाईंलाई निर्णय गर्न मद्दत गर्न यस सेवाको बारेमा मुख्य विवरणहरू। Zinn Hub द्वारा उत्पन्न, विक्रेता द्वारा होइन।

नियमन कभर गरियो

CLP अनुसूची VIII / धारा 45
यो सेवाले विशेष गरी EU CLP नियमनलाई सम्बोधन गर्दछ जसले स्वास्थ्य वा शारीरिक खतराहरूको लागि वर्गीकृत सबै रासायनिक उत्पादनहरूका लागि UFI कोडहरू र विष केन्द्र सूचनाहरू आवश्यक पर्दछ।

अनिवार्य समयसीमा

2025 द्वारा पूर्ण अनुपालन
UFI कोडहरू जनवरी 2021 देखि नयाँ रासायनिक उत्पादनहरूका लागि आवश्यक भयो, 2025 सम्म सबै वर्गीकृत उत्पादनहरूमा पूर्ण अनिवार्य रोलआउटको साथ — समयमै दर्तालाई व्यवसाय-महत्वपूर्ण बनाउँदै।

बजार पहुँच

EU विष केन्द्रहरू (UK/NI बाहेक)
ब्रेक्जिटका कारण, ECHA दर्ताले अब UK वा उत्तरी आयरल्याण्डका कम्पनीहरूलाई समेट्दैन। यो सेवा युरोपेली बजारमा उत्पादनहरू राख्ने EU-आधारित आयातकर्ताहरू र डाउनस्ट्रीम प्रयोगकर्ताहरूका लागि उपयुक्त छ।

प्रति अर्डरको दायरा

1 प्रति प्याकेज रासायनिक उत्पादन
प्रत्येक प्याकेजले UFI कोड उत्पादन र एकल उत्पादनको लागि पूर्ण ECHA डोजियर सबमिशन समावेश गर्दछ। धेरै रासायनिक सूत्रहरू भएका खरीददारहरूले अर्डर गर्नु अघि विक्रेतालाई भोल्युम आवश्यकताहरू छलफल गर्न सम्पर्क गर्नुपर्छ।

तपाईंले के प्राप्त गर्नुहुनेछ

ढाँचाहरू:
डिजिटल फाइलहरू
लिखित रिपोर्ट
वितरण विधि:
अर्डर प्रबन्धक
नोटहरू: तपाईंको UFI कोड(हरू) र तपाईंको ECHA विष केन्द्र डोजियर सबमिशनको पुष्टिकरण अर्डर प्रबन्धक मार्फत डेलिभर गरिनेछ। कृपया कुनै पनि ढिलाइबाट बच्न अर्डर सुरु हुनु अघि सबै आवश्यक उत्पादन र खाता जानकारी प्रदान गर्नुभएको सुनिश्चित गर्नुहोस्। हामीलाई थप केही चाहिएमा हामी तपाईंलाई अर्डर च्याट मार्फत सम्पर्क गर्नेछौं।

पूर्ण विवरण

यदि तपाईंको व्यवसायले युरोपेली बजारमा रासायनिक उत्पादनहरू राख्छ भने, CLP नियमन एनेक्स VIII वैकल्पिक छैन — र हराएको वा गलत UFI कोडहरूले तपाईंको उत्पादनलाई शेल्फबाट पूर्ण रूपमा रोक्न सक्छ।

2021 जनवरीदेखि, स्वास्थ्य वा शारीरिक खतराका लागि वर्गीकृत गरिएका सबै नयाँ रासायनिक उत्पादनहरू युरोपेली बजारमा प्रवेश गर्नुअघि तिनीहरूको लेबलमा UFI (युनिक फर्मुला आइडेन्टिफायर) हुनुपर्छ। 2025 सम्ममा, यो आवश्यकता अपवाद बिना सबै त्यस्ता उत्पादनहरूमा विस्तार हुन्छ। UFI सँगसँगै, ECHA (युरोपेली रसायन एजेन्सी) पोर्टल मार्फत सम्बन्धित विष केन्द्रहरूमा उत्पादन डोजियर पेश गर्नुपर्छ — आपतकालीन प्रतिक्रियाकर्ताहरूलाई केही गलत भएमा आवश्यक जानकारी प्रदान गर्दै।

Zinn Digital तपाईंको तर्फबाट यो प्रक्रिया नेभिगेट गर्नमा माहिर छ। हामी तपाईंको रासायनिक सूत्रका लागि सही १६-अक्षरको UFI कोड उत्पन्न गर्छौं र ECHA को विष केन्द्र नेटवर्कमा एक अनुरूप उत्पादन सूचना डोजियर तयार गरी पेश गर्छौं — CLP नियमनको धारा 45 र अनुसूची VIII अन्तर्गत आवश्यक अनुसार युरोपेली बजारलाई समेट्छौं।

कृपया ध्यान दिनुहोस्: ब्रेक्जिटका कारण, ECHA सूचनाहरूले अब युनाइटेड किंगडम वा उत्तरी आयरल्याण्डलाई समेट्दैन। यो सेवाले EU बजारका लागि युरोपेली विष केन्द्र सूचनाहरू समेट्छ। तपाईंले अर्डर गर्नु अघि हामी तपाईंको विशेष अवस्थामा सल्लाह दिन खुसी छौं।

**के समावेश छ:**
प्रत्येक अर्डरमा UFI कोड जेनेरेसन र तपाईंको रासायनिक उत्पादनको लागि पूर्ण ECHA पोइजन सेन्टर डोजियर समावेश छ। हामी प्राविधिक तयारी र सबमिशन ह्यान्डल गर्छौं ताकि तपाईं आफ्नो व्यवसायमा ध्यान केन्द्रित गर्न सक्नुहुन्छ, नियामक कागजी कार्यमा होइन।

**महत्त्वपूर्ण — तपाईंले अर्डर गर्नु अघि:**
हामीले सुरु गर्नु अघि तपाईंसँग सक्रिय ECHA खाता हुनुपर्छ। यदि तपाईंले अहिलेसम्म दर्ता गर्नुभएको छैन भने, हामी तपाईंलाई यो चरणमा सल्लाह दिन सक्छौं। कृपया आफ्नो अर्डर राख्नु अघि अर्डर च्याट वा प्रि-अर्डर सन्देश प्रकार्य मार्फत सम्पर्क गर्नुहोस्, ताकि हामी दायरा र तयारी पुष्टि गर्न सक्छौं।

**यसले कसरी काम गर्छ:**
१. तपाईंले हामीलाई आफ्नो उत्पादनको सूत्र विवरण र ECHA खाता प्रमाणहरू वा पहुँच पठाउनुहुन्छ।
२. हामी तपाईंको उत्पादनको लागि UFI कोड उत्पन्न गर्छौं।
३. हामी ECHA मा पूर्ण विष केन्द्र डोजियर तयार गरी पेश गर्छौं।
४. तपाईंले पुष्टि र आफ्नो लेबलको लागि तयार UFI कोड प्राप्त गर्नुहुन्छ।

**यो कसको लागि हो:**
यो सेवा रासायनिक निर्माताहरू, आयातकर्ताहरू, सूत्रकारहरू, डाउनस्ट्रीम प्रयोगकर्ताहरू, र अनुपालन प्रबन्धकहरूका लागि उपयुक्त छ जसलाई वर्गीकृत रासायनिक उत्पादनहरू युरोपेली बजारमा राख्न आवश्यक छ र CLP Annex VIII अन्तर्गत आफ्ना दायित्वहरू कुशलतापूर्वक र सही रूपमा पूरा गर्नुपर्छ।

अधिसूचना आवश्यक पर्ने उत्पादनहरूको बढ्दो मात्रा र अब कडाईका साथ लागू भएका समयसीमाहरूसँग, तपाईंको ECHA सबमिशनहरू ह्यान्डल गर्न अनुभवी साझेदार हुनुले त्रुटिहरू, ढिलाइहरू, र गैर-अनुपालन दण्डहरूको जोखिम हटाउँछ। तपाईंलाई एकल उत्पादन दर्ता गर्न आवश्यक छ वा धेरै डोजियरहरू आवश्यक पर्ने ठूलो पोर्टफोलियो छ, तपाईंको आवश्यकताहरू अनुरूप एउटा प्याकेज छ।

Zinner गुणस्तर ग्यारेन्टी

प्रमाणित पेशेवर
प्लेटफर्ममा सामेल हुनु अघि प्रत्येक Zinner को समीक्षा र अनुमोदन गरिन्छ।
गुणस्तरीय कामको ग्यारेन्टी
सबै सेवाहरू हाम्रो गुणस्तर आश्वासन प्रतिबद्धताद्वारा समर्थित छन्।
सुरक्षित भुक्तानी
तपाईंले डेलिभर गरिएको काम अनुमोदन नगरेसम्म तपाईंको भुक्तानी सुरक्षित छ।

प्याकेजहरू तुलना गर्नुहोस्

विशेषताएकल उत्पादनमानक पोर्टफोलियोपूर्ण पोर्टफोलियो
वितरण समय3 दिन4 दिन5 दिन
पुनरावलोकनहरू000
1रासायनिक उत्पादनका लागि UFI कोड उत्पन्न गरियो
तयार पारिएको र पेश गरिएको पूर्ण ECHA विष नियन्त्रण डोजियर
CLP नियमन एनेक्स VIII अनुरूप सूचना
EU विष केन्द्र नेटवर्क कभरेज
अनुरोधमा पूर्व-अर्डर परामर्श उपलब्ध छ
3 दिन भित्र डेलिभरी
धेरै रासायनिक उत्पादनहरूका लागि उत्पन्न UFI कोडहरू (दायरा बढाउनुहोस्)
प्रत्येक उत्पादनको लागि पूर्ण ECHA विष केन्द्र डोजियरहरू तयार गरी पेश गरियो
CLP नियमन अनुसूची VIII अनुरूप सूचनाहरू
सबै उत्पादनहरूमा EU विष केन्द्र नेटवर्क कभरेज
पूर्व-अर्डर स्कोपिङ परामर्श समावेश
4 दिन भित्र डेलिभरी
विस्तारित उत्पादन पोर्टफोलियोका लागि उत्पन्न UFI कोडहरू (प्रिमियम स्कोप)
सबै उत्पादनहरूको लागि पूर्ण ECHA विष केन्द्र डोजियरहरू तयार गरी पेश गरियो
CLP नियमन एनेक्स VIII अनुरूप सूचनाहरू सम्पूर्ण दायरामा
सबै सबमिशनहरूको लागि EU विष केन्द्र नेटवर्क कभरेज
प्राथमिकता पूर्व-अर्डर परामर्श र स्कोप समीक्षा
5 दिन भित्र डेलिभरी

पोर्टफोलियो

यस Zinn सँग सम्बन्धित विक्रेताको कामको उदाहरणहरू।

UFI कोडहरू सिर्जना गर्नुहोस् र ECHA सँग तपाईंको रासायनिक उत्पादन दर्ता गर्नुहोस्

UFI कोडहरू सिर्जना गर्नुहोस् र ECHA सँग तपाईंको रासायनिक उत्पादन दर्ता गर्नुहोस्

अतिरिक्त जानकारी

मलाई किन छान्नुहोस्

नियामक विशेषज्ञता:CLP नियमन एनेक्स VIII र ECHA विष केन्द्र सूचना आवश्यकताहरूको विशेषज्ञ ज्ञान
अन्त-देखि-अन्त सेवा:हामी UFI उत्पादन र डोजियर तयारी र पेश गर्ने काम गर्छौं — तपाईंले आफ्नो लेबलको लागि तयार अन्तिम UFI कोड प्राप्त गर्नुहुन्छ
पूर्व-अर्डर परामर्श:हामी तपाईंलाई सही दायरा र सहज, सटीक सबमिशन सुनिश्चित गर्न अर्डर गर्नु अघि सल्लाह दिन्छौं

मेरो प्रक्रिया

चरण 1 — पूर्व-अर्डर जाँच:अर्डर सुरु हुनु अघि तपाईंको ECHA खाता सक्रिय छ र तपाईंको उत्पादन आवश्यकताहरू स्कोप गर्नुहोस् पुष्टि गर्नुहोस्
चरण 2 — जानकारी सङ्कलन:तपाईंले अर्डर प्रबन्धक मार्फत उत्पादन सूत्र विवरण र ECHA खाता पहुँच प्रदान गर्नुहुन्छ
चरण 3 — UFI उत्पादन:हामी तपाईंको रासायनिक उत्पादन सूत्रको लागि अद्वितीय १६-अक्षरको UFI कोड उत्पन्न गर्छौं
चरण 4 — डोजियर पेश गर्ने:हामी तपाईंको तर्फबाट ECHA मा पूर्ण विष केन्द्र डोजियर तयार गरी पेश गर्छौं
चरण 5 — डेलिभरी:तपाईंले आफ्नो UFI कोड र सबमिशन पुष्टिकरण प्राप्त गर्नुहुन्छ, तपाईंको उत्पादन लेबलमा लागू गर्न तयार

यसका लागि उपयुक्त

यो सेवा कसलाई उपयुक्त छ:EU बजारमा उत्पादनहरू राख्ने रासायनिक निर्माताहरू|युरोपमा वर्गीकृत रासायनिक उत्पादनहरूका आयातकर्ताहरू|CLP एनेक्स VIII अनुपालन आवश्यक पर्ने सूत्रकार र कम्पाउन्डरहरू|लेबलिंग दायित्व भएका डाउनस्ट्रीम प्रयोगकर्ताहरू|उत्पादन दर्ता पोर्टफोलियोहरू ह्यान्डल गर्ने अनुपालन प्रबन्धकहरू

बारम्बार सोधिने प्रश्नहरू

यदि तपाईंको उत्पादनलाई स्वास्थ्य वा भौतिक खतराहरूको लागि वर्गीकृत गरिएको छ र तपाईं यसलाई युरोपेली बजारमा राख्दै हुनुहुन्छ भने, हो — नयाँ उत्पादनहरूका लागि जनवरी 2021 देखि UFI कोड अनिवार्य गरिएको छ, र 2025 सम्ममा त्यस्ता सबै उत्पादनहरूलाई यो आवश्यक पर्नेछ। UFI सँगै ECHA मा एक विष केन्द्र डोजियर पनि पेश गर्नुपर्छ।

होइन। ब्रेक्जिटका कारण, ECHA ले अब UFI र विष केन्द्र सूचनाहरूको लागि युनाइटेड किंगडम वा उत्तरी आयरल्याण्डलाई कभर गर्दैन। यो सेवाले युरोपेली संघ बजार अनुपालन मात्र कभर गर्दछ। यदि तपाईंसँग आफ्नो विशेष परिस्थितिको बारेमा प्रश्नहरू छन् भने अर्डर गर्नु अघि कृपया सम्पर्क गर्नुहोस्।

हो — तपाईंको डोजियर पेश गर्न सुरु गर्नु अघि तपाईंसँग सक्रिय ECHA खाता हुनुपर्छ। यदि तपाईंले ECHA मा दर्ता गर्नुभएको छैन भने, कृपया अर्डर गर्नु अघि हामीलाई सम्पर्क गर्नुहोस् र हामी तपाईंलाई यसमा संलग्न चरणहरूको बारेमा सल्लाह दिन सक्छौं।

तपाईंले आफ्नो रासायनिक उत्पादन सूत्र विवरणहरू, तपाईंको ECHA खाता जानकारी, र कुनै पनि सान्दर्भिक उत्पादन वर्गीकरण डेटा उपलब्ध गराउनु पर्नेछ। तपाईंको अर्डर राखिएपछि, हामी तपाईंलाई अर्डर च्याट मार्फत सम्पर्क गर्नेछौं यदि हामीलाई थप केही आवश्यक परेमा।

वितरण समय चयन गरिएको प्याकेजमा निर्भर गर्दछ: एकल उत्पादन प्याकेज 3 दिन भित्र डेलिभर गरिन्छ, मानक पोर्टफोलियो 4 दिन भित्र, र पूर्ण पोर्टफोलियो 5 दिन भित्र। यी समयरेखाहरू हामीले तपाईंबाट सबै आवश्यक जानकारी प्राप्त गरेपछि सुरु हुन्छन्।

यदि तपाईंसँग दर्ता गर्न एउटा उत्पादन छ भने, एकल उत्पादन प्याकेज सही विकल्प हो। यदि तपाईंसँग उत्पादनहरूको सानो ब्याच छ भने, मानक पोर्टफोलियोले त्यो दायरा समेट्छ। एकै पटकमा धेरै डोजियरहरू र UFI कोडहरू आवश्यक पर्ने ठूला रासायनिक उत्पादन दायराहरूका लागि, पूर्ण पोर्टफोलियो प्याकेज सबैभन्दा कुशल विकल्प हो। यदि तपाईं अनिश्चित हुनुहुन्छ भने, कृपया अर्डर गर्नु अघि सम्पर्क गर्नुहोस्।

हो, हामी यसलाई दृढतापूर्वक सिफारिस गर्छौं। प्रत्येक रासायनिक उत्पादन दर्ताको आफ्नै विशिष्टताहरू छन्, र तपाईंले अर्डर गर्नु अघि संक्षिप्त कुराकानीले हामीले तपाईंको आवश्यकताहरू बुझेको, तपाईंको ECHA खाता तयार छ भनी पुष्टि गरेको, र तपाईंको आवश्यकताहरूको लागि सही प्याकेज चयन गरेको सुनिश्चित गर्दछ।

ग्राहक समीक्षाहरू

हाम्रा ग्राहकहरूले यस Zinn बारे के भन्छन् हेर्नुहोस्

5.0
5 समीक्षाहरू
5 ⭐
5
4 ⭐
0
3 ⭐
0
2 ⭐
0
1 ⭐
0

सधैं जस्तै राम्रो

छिटो, व्यावसायिक…

धन्यवाद। फेरि पनि, छिटो र भरपर्दो काम। म पछि फर्केर आउनेछु। तपाईंको दिन शुभ रहोस्।

उत्कृष्ट सञ्चार, धेरै जानकार। उत्तम! हामी फेरि अर्डर गर्नेछौं:)

फेरि धन्यवाद। म तपाईंको कामको कदर गर्छु।

यो उत्पादन खरिद गरेका लग इन ग्राहकहरूले मात्र समीक्षा छोड्न सक्छन्।

श्रेणीहरू

Zinner नीतिहरू

लन्डनमा रसायनका लागि Echa मा Ufi कोडहरू र Pcn दर्ता सिर्जना गर्नुहोस्

यो उत्पादन खरिद गरेका लग इन ग्राहकहरूले मात्र समीक्षा छोड्न सक्छन्।

विकल्प र अर्डर

Zinn Hub एप पाउनुहोस्

सूचनाहरू · छिटो पहुँच · पूर्ण-स्क्रिन

आफ्नो ब्राउजरमा सेयर ट्याप गर्नुहोस्

➜ त्यसपछि "गृह स्क्रिनमा थप्नुहोस्" ट्याप गर्नुहोस्