मी UFI कोड तयार करेन आणि तुमचे रासायनिक उत्पादन ECHA मध्ये नोंदणी करेन

जर तुमचा व्यवसाय युरोपीय बाजारपेठेत रासायनिक उत्पादने ठेवत असेल, तर CLP नियमन परिशिष्ट VIII ऐच्छिक नाही — आणि गहाळ किंवा चुकीचे UFI कोड तुमचे उत्पादन शेल्फमधून पूर्णपणे अवरोधित करू शकतात.

जानेवारी 2021 पासून, आरोग्य किंवा भौतिक धोक्यांसाठी वर्गीकृत केलेल्या सर्व नवीन रासायनिक उत्पादनांना युरोपियन बाजारपेठेत प्रवेश करण्यापूर्वी त्यांच्या लेबलवर UFI (युनिक फॉर्म्युला आयडेंटिफायर) असणे आवश्यक आहे. 2025 पर्यंत, ही आवश्यकता अपवाद वगळता अशा सर्व उत्पादनांना लागू होईल. UFI सोबत, ECHA (युरोपियन केमिकल्स एजन्सी) पोर्टलद्वारे संबंधित विष केंद्रांना उत्पादन डॉसियर सादर करणे आवश्यक आहे — ज्यामुळे आपत्कालीन प्रतिसादकांना काही चुकीचे झाल्यास आवश्यक माहिती मिळते.

Zinn Digital तुमच्या वतीने ही प्रक्रिया हाताळण्यात माहिर आहे. आम्ही तुमच्या रासायनिक फॉर्म्युलेशनसाठी योग्य 16-अक्षरी UFI कोड तयार करतो आणि ECHA च्या विष केंद्रे नेटवर्कला एक अनुरूप उत्पादन सूचना डॉसियर तयार करतो आणि सादर करतो — CLP नियमावलीच्या कलम 45 आणि परिशिष्ट VIII नुसार युरोपीय बाजारपेठ कव्हर करतो.

कृपया लक्षात घ्या: ब्रेक्झिटमुळे, ECHA सूचना आता युनायटेड किंगडम किंवा नॉर्दर्न आयर्लंडला लागू होत नाहीत. ही सेवा EU मार्केटसाठी युरोपियन पॉयझन सेंटर सूचनांना लागू होते. तुम्ही ऑर्डर करण्यापूर्वी तुमच्या विशिष्ट परिस्थितीबद्दल सल्ला देण्यासाठी आम्ही आनंदी आहोत.

**काय समाविष्ट आहे:**
प्रत्येक ऑर्डरमध्ये UFI कोड जनरेशन आणि तुमच्या रासायनिक उत्पादनासाठी संपूर्ण ECHA पॉइझन सेंटर डॉसियर समाविष्ट आहे. आम्ही तांत्रिक तयारी आणि सबमिशन हाताळतो जेणेकरून तुम्ही नियामक कागदपत्रांवर नव्हे, तर तुमच्या व्यवसायावर लक्ष केंद्रित करू शकता.

**महत्त्वाचे — ऑर्डर करण्यापूर्वी:**
आम्ही सुरू करण्यापूर्वी तुमच्याकडे सक्रिय ECHA खाते असणे आवश्यक आहे. तुम्ही अद्याप नोंदणी केली नसल्यास, आम्ही तुम्हाला या चरणावर सल्ला देऊ शकतो. कृपया तुमची ऑर्डर देण्यापूर्वी ऑर्डर चॅट किंवा प्री-ऑर्डर मेसेज फंक्शनद्वारे संपर्क साधा, जेणेकरून आम्ही व्याप्ती आणि तयारीची पुष्टी करू शकू.

**हे कसे कार्य करते:**
1. तुम्ही आम्हाला तुमच्या उत्पादनाच्या फॉर्म्युलेशनचे तपशील आणि ECHA खाते क्रेडेन्शियल्स किंवा ॲक्सेस पाठवता.
2. आम्ही तुमच्या उत्पादनासाठी UFI कोड तयार करतो.
3. आम्ही ECHA ला संपूर्ण पॉयझन सेंटर डॉसियर तयार करतो आणि सबमिट करतो.
4. तुम्हाला पुष्टीकरण आणि तुमच्या लेबलसाठी तयार असलेला UFI कोड मिळतो.

**हे कोणासाठी आहे:**
ही सेवा रासायनिक उत्पादक, आयातदार, फॉर्म्युलेटर, डाउनस्ट्रीम वापरकर्ते आणि अनुपालन व्यवस्थापकांसाठी आदर्श आहे ज्यांना युरोपियन बाजारपेठेत वर्गीकृत रासायनिक उत्पादने ठेवायची आहेत आणि CLP Annex VIII अंतर्गत त्यांच्या जबाबदाऱ्या कार्यक्षमतेने आणि योग्यरित्या पूर्ण करणे आवश्यक आहे.

अधिसूचना आवश्यक असलेल्या उत्पादनांच्या वाढत्या प्रमाणामुळे आणि आता अंतिम मुदतीमुळे, अनुभवी भागीदाराने तुमच्या ECHA सबमिशन हाताळल्याने त्रुटी, विलंब आणि गैर-अनुपालनाच्या दंडाचा धोका दूर होतो. तुम्हाला एकाच उत्पादनाची नोंदणी करायची असेल किंवा तुमच्याकडे अनेक डॉसियर आवश्यक असलेला मोठा पोर्टफोलिओ असेल, तरी तुमच्या गरजा पूर्ण करण्यासाठी एक पॅकेज उपलब्ध आहे.