0
तुमची कार्ट
0
Zinn Hub
0
तुमची कार्ट
0

एका दृष्टीक्षेपात

तुम्हाला निर्णय घेण्यास मदत करण्यासाठी या सेवेबद्दलची प्रमुख माहिती. Zinn Hub द्वारे व्युत्पन्न, विक्रेत्याद्वारे नाही.

अनुपालन व्याप्ती

EU CLP Annex VIII / ECHA
ही सेवा CLP Annex VIII नियमांनुसार ECHA ला पूर्ण पॉयझन सेंटर नोटिफिकेशन (PCN) सबमिशन कव्हर करते, जे EU मार्केटमध्ये विकल्या जाणाऱ्या वर्गीकृत रासायनिक उत्पादनांना लागू आहे.

प्रत्येक ऑर्डरनुसार डिलिव्हरेबल्स

UFI कोड + डोसियर + ECHA सबमिशन
प्रत्येक मूळ ऑर्डरमध्ये एक उत्पादन समाविष्ट असते: युनिक फॉर्म्युला आयडेंटिफायर (UFI) ची निर्मिती, नियामक डॉसियरची निर्मिती आणि ECHA ला थेट सबमिशन — PCN अनुपालनाची तीन मुख्य पायऱ्या.

पूर्ण होण्याची वेळ

2–4 टियरनुसार दिवस
बेस पॅकेज 2 दिवसांत वितरित होते. बूस्ट आणि प्रीमियम अपग्रेड अनुक्रमे 3–4 दिवसांपर्यंत वाढतात, उच्च स्तरांवर अतिरिक्त पुनरावृत्ती फेऱ्या समाविष्ट असतात.

नियामक अंतिम मुदतीची प्रासंगिकता

01 जानेवारी 2025 पर्यंत अनिवार्य
सर्व वर्गीकृत रासायनिक उत्पादनांसाठी 01.01.2025 पर्यंत EU PCN सबमिशन आवश्यक होते. ही सेवा व्यवसायांसाठी डिझाइन केलेली आहे ज्यांना ती अनुपालन आवश्यकता पूर्ण करण्याची किंवा पूर्वलक्षी प्रभावाने पूर्ण करण्याची आवश्यकता आहे.

तुम्हाला काय मिळेल

स्वरूप:
डिजिटल फाइल्स
लिखित अहवाल
वितरण पद्धत:
ऑर्डर व्यवस्थापक
टीप: तुमचा UFI कोड (लेबल ॲप्लिकेशनसाठी स्वरूपित आणि तयार) आणि स्वीकारलेल्या अधिसूचनेची पुष्टी करणारा ECHA सबमिशन संदर्भ क्रमांक ऑर्डर व्यवस्थापकाद्वारे वितरित केला जाईल. काय सबमिट केले गेले याची रूपरेषा देणारा एक सारांश दस्तऐवज समाविष्ट आहे. सर्व फाइल्स प्लॅटफॉर्मद्वारे डिजिटल स्वरूपात वितरित केल्या जातात.

पूर्ण वर्णन

तुमचा व्यवसाय EU किंवा UK मार्केटमध्ये वर्गीकृत रासायनिक मिश्रण ठेवत असल्यास, पॉयझन सेंटर नोटिफिकेशन (PCN) पर्यायी नाही — CLP नियमन परिशिष्ट VIII अंतर्गत ही एक कायदेशीर आवश्यकता आहे. गैर-अनुपालक उत्पादने शेल्फमधून काढून टाकली जाण्याचा, सीमांवर रोखली जाण्याचा किंवा अंमलबजावणी कारवाईच्या अधीन असण्याचा धोका असतो. ही सेवा तुमच्या डेस्कवरून ते ओझे पूर्णपणे काढून टाकते.

लंडनमध्ये स्थित एक शास्त्रज्ञ आणि नियामक व्यवहार व्यवस्थापक म्हणून, रासायनिक अनुपालनाचा प्रत्यक्ष अनुभव असल्याने, मी तुमच्या वतीने संपूर्ण PCN वर्कफ्लो हाताळतो: तुमच्या उत्पादनाच्या अचूक फॉर्म्युलेशनशी जोडलेला युनिक फॉर्म्युला आयडेंटिफायर (UFI) कोड तयार करणे, ECHA च्या तांत्रिक वैशिष्ट्यांनुसार संरचित डॉसियर तयार करणे आणि ते तुमच्या वतीने थेट ECHA सबमिशन पोर्टलवर सबमिट करणे. तुम्हाला पूर्ण झालेल्या, अनुरूप सबमिशनची पुष्टी मिळते — तुमच्या लेबलवर छापण्यासाठी तयार.

ही सेवा अशा व्यवसायांसाठी तयार केली आहे ज्यांना पूर्णवेळ नियामक टीम नियुक्त न करता अचूक, व्यावसायिकरित्या व्यवस्थापित नियामक सबमिशनची आवश्यकता आहे. तुम्ही एकच नवीन उत्पादन लाँच करत असाल, लहान पोर्टफोलिओ व्यवस्थापित करत असाल किंवा सबमिट न केलेल्या मिश्रणांच्या बॅकलॉगवर काम करत असाल, तर खालील स्तर तुमच्या व्याप्तीनुसार वाढतात.

प्रत्येक ऑर्डरमध्ये काय समाविष्ट आहे:
— UFI कोड जनरेशन (ECHA द्वारे आवश्यकतेनुसार तुमच्या कंपनीच्या VAT/टर्नओव्हर नंबर आणि फॉर्म्युलेशन कीशी गणितीयदृष्ट्या जोडलेले)
— ECHA-निर्धारित XML फॉरमॅटमध्ये पूर्ण PCN डॉसियर तयार करणे
— ECHA सबमिशन पोर्टलवर थेट सबमिशन (लागू असलेल्या EU सदस्य राष्ट्रांना कव्हर करते)
— स्वीकारलेल्या सबमिशनची पुष्टी तुम्हाला दिली जाईल

ते कसे कार्य करते:
तुमची ऑर्डर दिल्यानंतर, तुम्हाला तुमच्या उत्पादनाच्या फॉर्म्युलेशनचे तपशील, कंपनीचा VAT किंवा इतर ओळखपत्र आणि कोणतीही सध्याची सुरक्षा डेटा शीट देण्यास सांगितले जाईल. मी माहितीचे पुनरावलोकन करतो, ऑर्डर चॅटद्वारे कोणतेही स्पष्टीकरणात्मक प्रश्न विचारतो, डॉसियर तयार करतो, UFI तयार करतो आणि सबमिट करतो. तुम्हाला सबमिशनची पुष्टी आणि तुमच्या लेबलवर लागू करण्यासाठी तुमचा UFI कोड मिळतो.

हे कोणासाठी आहे:
वर्गीकृत रासायनिक मिश्रणांचे सूत्रकार, उत्पादक, आयातदार आणि वितरक — ज्यात साफसफाईची उत्पादने, चिकट पदार्थ, रंग, वंगण, कृषी रसायने आणि ग्राहक किंवा व्यावसायिक-वापराची उत्पादने यांचा समावेश आहे — ज्यांना नवीन उत्पादने, सुधारित सूत्रे किंवा पूर्वी अधिसूचित न केलेल्या वस्तूंसाठी त्यांच्या चालू CLP Annex VIII च्या जबाबदाऱ्या पूर्ण करण्याची आवश्यकता आहे.

माझ्यासोबत काम का करावे:
रासायनिक नियामक अनुपालनासाठी अचूकता आवश्यक आहे. PCN डॉसियरमधील एकाच फील्डमधील त्रुटीमुळे सबमिशन नाकारले जाऊ शकते किंवा त्याहून वाईट म्हणजे, स्वीकारलेली-परंतु-गैर-अनुपालक सूचना होऊ शकते. एक सराव करणारा वैज्ञानिक आणि नियामक व्यवहार व्यवस्थापक म्हणून माझी पार्श्वभूमी म्हणजे मला रसायनशास्त्र आणि नियामक फ्रेमवर्क दोन्ही समजते — केवळ सॉफ्टवेअरच नाही. प्रत्येक सबमिशन पाठवण्यापूर्वी तपासले जाते.

Zinner गुणवत्ता हमी

✓
तपासलेले व्यावसायिक
प्रत्येक Zinner ला प्लॅटफॉर्ममध्ये सामील होण्यापूर्वी पुनरावलोकन केले जाते आणि मंजूर केले जाते.
✓
गुणवत्तापूर्ण कामाची हमी
सर्व सेवा आमच्या गुणवत्ता हमी वचनबद्धतेने समर्थित आहेत.
✓
सुरक्षित पेमेंट
तुम्ही वितरित केलेल्या कामाला मंजुरी देईपर्यंत तुमचे पेमेंट सुरक्षित आहे.

पॅकेजेसची तुलना करा

वैशिष्ट्यएकल उत्पादनलहान पोर्टफोलिओपूर्ण पोर्टफोलिओ
वितरण वेळ2 दिवस5 दिवस8 दिवस
पुनरावृत्ती123
1 उत्पादनासाठी UFI कोड निर्मिती✓✕✕
ECHA स्पेसिफिकेशननुसार पूर्ण PCN डॉसियर तयार करणे✓✕✕
ECHA सबमिशन पोर्टलवर थेट सबमिशन✓✓✓
1 मसुदा दस्तऐवज तयार✓✕✕
सबमिशन पुष्टीकरण प्रदान केले✓✕✕
1 पुनरावृत्ती समाविष्ट✓✕✕
3 उत्पादनांपर्यंत UFI कोड निर्मिती✕✓✕
प्रत्येक उत्पादनासाठी पूर्ण PCN डोसियर निर्मिती✕✓✓
3 पर्यंत मसुदा दस्तऐवज तयार केले✕✓✕
सर्व उत्पादनांसाठी सबमिशनची पुष्टी दिली✕✓✓
प्रत्येक सबमिशनसाठी 2 पुनरावृत्ती✕✓✕
6 उत्पादनांपर्यंत UFI कोड निर्मिती✕✕✓
6 पर्यंत मसुदा दस्तऐवज तयार केले✕✕✓
प्रत्येक सबमिशनसाठी 3 पुनरावृत्ती✕✕✓

अतिरिक्त माहिती

मला का निवडावे

व्यावसायिक पार्श्वभूमी:लंडनमध्ये स्थित एक सराव करणारे वैज्ञानिक आणि नियामक व्यवहार व्यवस्थापक, ज्यांना CLP अनुपालन आणि रासायनिक नियामक सबमिशनमध्ये थेट अनुभव आहे.
एंड-टू-एंड सेवा:UFI निर्मिती, डॉसियर तयार करणे आणि पोर्टल सबमिशन हे सर्व तुमच्यासाठी हाताळले जाते — तुम्हाला एक पुष्टी केलेली, अनुरूप सूचना आणि लेबल-तयार UFI कोड मिळतो.
नियामक अचूकता:प्रत्येक डॉसियर सबमिशन करण्यापूर्वी नाकारण्याचा धोका कमी करण्यासाठी तपासले जाते, ज्यामुळे तुमचा वेळ वाचतो आणि तुमची उत्पादने विना-विलंब बाजारात पोहोचू शकतात याची खात्री होते.

यासाठी योग्य

ही सेवा कोणासाठी योग्य आहे:वर्गीकृत रासायनिक मिश्रणांचे फॉर्म्युलेटर आणि उत्पादक | EU किंवा GB मार्केटमध्ये उत्पादने ठेवणारे आयातदार आणि वितरक | नवीन उत्पादने लाँच करणारे किंवा विद्यमान उत्पादनांमध्ये सुधारणा करणारे व्यवसाय | CLP Annex VIII च्या चालू असलेल्या जबाबदाऱ्या पूर्ण करणे आवश्यक असलेली अननोटिफाइड उत्पादने असलेल्या कंपन्या | इन-हाउस नियामक व्यवहार कार्य नसलेले SME

माझी प्रक्रिया

पायरी 1 — माहिती गोळा करणे:तुम्ही तुमचे फॉर्म्युलेशन तपशील, कंपनी ओळखकर्ता, लक्ष्य बाजार(र्स) आणि सुरक्षा डेटा शीट प्रदान करता. मी सर्वकाही तपासतो आणि ऑर्डर चॅटद्वारे कोणतेही प्रश्न विचारतो.
पायरी 2 — UFI निर्मिती आणि डॉसियर तयार करणे:मी तुमच्या कंपनी ओळखकर्ता आणि फॉर्म्युलेशन कीशी गणितीयदृष्ट्या जोडलेला UFI कोड तयार करतो, त्यानंतर ECHA च्या तांत्रिक वैशिष्ट्यांनुसार पूर्ण PCN डॉसियर तयार करतो.
पायरी 3 — सबमिशन आणि पुष्टीकरण:पूर्ण झालेले डॉसियर थेट ECHA सबमिशन पोर्टलवर सबमिट केले जाते. एकदा स्वीकारल्यानंतर, मी तुमचा UFI कोड आणि सबमिशन संदर्भ क्रमांक ऑर्डर व्यवस्थापकाद्वारे देतो.

वारंवार विचारले जाणारे प्रश्न

तुम्हाला तुमच्या उत्पादनाचे संपूर्ण सूत्र (घटकांची नावे आणि एकाग्रता श्रेणी), तुमच्या कंपनीचा VAT क्रमांक किंवा UFI निर्मितीसाठी वापरलेला ओळखकर्ता, इच्छित बाजारपेठ (EU सदस्य राष्ट्रे, ग्रेट ब्रिटन किंवा दोन्ही), आणि उपलब्ध असल्यास तुमची सध्याची सुरक्षा डेटा शीट पुरवावी लागेल. तुम्ही जितकी अधिक माहिती द्याल, तितकी लवकर सबमिशन पूर्ण होऊ शकते.

PCN प्रणाली ECHA सबमिशन पोर्टलद्वारे EU सदस्य राष्ट्रांना कव्हर करते. ग्रेट ब्रिटन (इंग्लंड, स्कॉटलंड आणि वेल्स) एक स्वतंत्र UK CPNP प्रणाली चालवते. कृपया तुमची ऑर्डर देताना तुमची लक्ष्य बाजारपेठ निर्दिष्ट करा जेणेकरून योग्य सबमिशन मार्ग पाळला जाईल. दोन्ही सामावून घेतले जाऊ शकतात — कृपया तुमच्या आवश्यकतांमध्ये याचा उल्लेख करा.

एक युनिक फॉर्म्युला आयडेंटिफायर (UFI) हा 16-अक्षरी अल्फान्यूमेरिक कोड आहे जो तुमच्या उत्पादनामध्ये बाजारात दिसतो आणि विष केंद्रांकडे असलेल्या फॉर्म्युलेशन डेटामध्ये एक पडताळण्यायोग्य दुवा तयार करतो. CLP नियमन परिशिष्ट VIII अंतर्गत, तो EU किंवा GB मार्केटमध्ये ठेवलेल्या कोणत्याही वर्गीकृत मिश्रणाच्या लेबलवर दिसणे आवश्यक आहे. त्याशिवाय, तुमचे उत्पादन गैर-अनुपालक आहे आणि ते कायदेशीररित्या विकले जाऊ शकत नाही.

नकार सामान्यतः गहाळ किंवा चुकीच्या फॉरमॅट केलेल्या डेटामुळे होतात. मी तयार केलेल्या डॉसियरमधील समस्येमुळे सबमिशन परत आल्यास, मी तुमच्या निवडलेल्या पॅकेजच्या पुनरावृत्ती भत्त्यामध्ये कोणतेही अतिरिक्त शुल्क न घेता दुरुस्त करेन आणि पुन्हा सबमिट करेन.

होय. फॉर्म्युलेशनमध्ये कोणताही बदल ज्यामुळे उत्पादनाच्या धोका वर्गीकरणावर परिणाम होतो, परवानगी असलेल्या सहनशीलता बँडच्या पलीकडे धोकादायक घटकाची एकाग्रता, किंवा उत्पादन श्रेणीसाठी अद्ययावित PCN डोसियर आवश्यक आहे आणि, बहुतेक प्रकरणांमध्ये, नवीन किंवा अद्ययावित UFI. ही सेवा नवीन आणि अद्ययावित सबमिशन दोन्ही समाविष्ट करते.

पोर्टलद्वारे सबमिशन स्वीकारल्यानंतर दोन्ही ऑर्डर व्यवस्थापकाद्वारे वितरित केले जातील. तुम्हाला तुमच्या लेबल आर्टवर्कमध्ये जोडण्यासाठी तयार स्वरूपात UFI कोड मिळेल, तसेच अधिसूचनेचा पुरावा म्हणून ECHA सबमिशन संदर्भ क्रमांक मिळेल.

होय. CLP परिशिष्ट VIII नुसार, एकाच उत्पादनाच्या वेगवेगळ्या वापर श्रेणींसाठी स्वतंत्र सूचना आवश्यक आहेत. जर तुमचे उत्पादन ग्राहक, व्यावसायिक आणि औद्योगिक चॅनेलमध्ये विकले जात असेल, तर प्रत्येक वापर श्रेणीसाठी स्वतःची PCN नोंदणी आवश्यक आहे. कृपया तुमच्या गरजा सादर करताना हे नमूद करा आणि आवश्यक सबमिशनच्या संख्येबद्दल मी तुम्हाला सल्ला देईन.

ग्राहक पुनरावलोकने

आमचे ग्राहक या Zinn बद्दल काय म्हणतात ते पहा

5.0
5 पुनरावलोकने
5 ⭐
5
4 ⭐
0
3 ⭐
0
2 ⭐
0
1 ⭐
0

उत्कृष्ट आणि वेळेवर केलेल्या कामाबद्दल धन्यवाद!

तुमच्या जलद आणि कार्यक्षम कामाबद्दल धन्यवाद.

नील विलक्षण आहे. मी त्याला खूप मान्यता देईन.

उत्कृष्ट काम आणि खूप जलद! मी नक्कीच शिफारस करू शकेन.

खूप समाधानी! जलद संवाद, व्यावसायिक काम आणि चर्चा केल्याप्रमाणे सर्व काही तंतोतंत. पुन्हा वापरण्यास आनंद होईल – पूर्णपणे शिफारस केलेले!

केवळ लॉग इन केलेले ग्राहक ज्यांनी हे उत्पादन खरेदी केले आहे तेच पुनरावलोकन देऊ शकतात.

श्रेणी

Zinner धोरणे

लंडनमध्ये तुमच्या व्यवसायासाठी PCN नोंदणी पूर्ण करा आणि UFI कोड तयार करा

केवळ लॉग इन केलेले ग्राहक ज्यांनी हे उत्पादन खरेदी केले आहे तेच पुनरावलोकन देऊ शकतात.

पर्याय आणि ऑर्डर

Zinn Hub ॲप मिळवा

सूचना · जलद प्रवेश · पूर्ण-स्क्रीन

तुमच्या ब्राउझरमध्ये टॅप करा शेअर करा

➜ नंतर "होम स्क्रीनवर जोडा" टॅप करा