UFI 코드를 생성하고 ECHA에 화학 제품을 등록해 드립니다

귀사가 화학 제품을 유럽 시장에 출시하는 경우, CLP 규정 부록 VIII은 선택 사항이 아닙니다 — UFI 코드가 누락되거나 잘못되면 제품이 판매처에서 완전히 차단될 수 있습니다.

2021년 1월부터 건강 또는 물리적 위험으로 분류된 모든 신규 화학 제품은 유럽 시장에 출시되기 전에 라벨에 UFI(고유 제형 식별자)를 부착해야 합니다. 2025년까지 이 요구 사항은 예외 없이 모든 해당 제품으로 확대됩니다. UFI와 함께 제품 서류는 ECHA(유럽 화학 물질청) 포털을 통해 관련 독극물 센터에 제출되어야 합니다. 이는 비상 대응 요원에게 문제가 발생할 경우 필요한 정보를 제공합니다.

Zinn Digital은 귀하를 대신하여 이 프로세스를 탐색하는 데 특화되어 있습니다. 당사는 귀하의 화학 제형에 대한 올바른 16자리 UFI 코드를 생성하고, CLP 규정의 제45조 및 부록 VIII에 따라 요구되는 유럽 시장을 포괄하는 ECHA 독극물 센터 네트워크에 규정을 준수하는 제품 통지 서류를 준비하고 제출합니다.

참고: 브렉시트로 인해 ECHA 통지는 더 이상 영국 또는 북아일랜드를 포함하지 않습니다. 이 서비스는 EU 시장에 대한 유럽 독극물 센터 통지를 다룹니다. 주문 전에 귀하의 특정 상황에 대해 기꺼이 조언해 드립니다.

**포함 내역:**
모든 주문에는 UFI 코드 생성 및 화학 제품에 대한 완전한 ECHA 독극물 센터 서류가 포함됩니다. 규제 서류 작업이 아닌 귀하의 비즈니스에 집중할 수 있도록 기술 준비 및 제출을 처리합니다.

**중요 — 주문 전:**
시작하기 전에 활성 ECHA 계정이 필요합니다. 아직 등록하지 않으셨다면 이 단계에 대해 조언해 드릴 수 있습니다. 주문 범위와 준비 상태를 확인하기 위해 주문 채팅 또는 사전 주문 메시지 기능을 통해 주문하기 전에 연락해 주십시오.

**작동 방식:**
1. 제품 제형 세부 정보와 ECHA 계정 자격 증명 또는 액세스 권한을 보내주십시오.
2. 귀사 제품의 UFI 코드를 생성합니다.
3. 전체 독극물 센터 서류를 준비하여 ECHA에 제출합니다.
4. 확인 및 라벨에 사용할 UFI 코드를 받습니다.

**이 서비스는 다음을 위한 것입니다:**
이 서비스는 분류된 화학 제품을 유럽 시장에 출시해야 하고 CLP Annex VIII에 따른 의무를 효율적이고 정확하게 이행해야 하는 화학 제조업체, 수입업체, 제형업체, 다운스트림 사용자 및 규정 준수 관리자에게 이상적입니다.

제품 알림 및 마감일이 증가하는 상황에서 경험 많은 파트너가 ECHA 제출을 처리하면 오류, 지연 및 규정 위반 페널티의 위험을 제거합니다. 단일 제품 등록이 필요하든 여러 도서를 요구하는 더 큰 포트폴리오가 있든 귀하의 필요에 맞는 패키지가 있습니다.