我将创建 UFI 代码并向 ECHA 注册您的化学产品

如果您的企业在欧洲市场上销售化学产品，CLP 法规附件 VIII 不是可选的——缺失或不正确的 UFI 代码可能会导致您的产品被禁上架。

自 2021 年 1 月起，所有被归类为健康或物理危害的新化学产品在进入欧洲市场之前，必须在其标签上带有 UFI（唯一配方标识符）。到 2025 年，此要求将无一例外地扩展到所有此类产品。除了 UFI，产品档案必须通过 ECHA（欧洲化学品管理局）门户提交给相关的毒物中心——以便在发生意外时为应急响应人员提供所需信息。

Zinn Digital 专门代表您处理此过程。我们为您的化学配方生成正确的 16 位 UFI 代码，并准备和提交符合要求的产品通知档案至 ECHA 毒物中心网络 — 涵盖 CLP 法规第 45 条和附件 VIII 要求的欧洲市场。

请注意：由于英国脱欧，ECHA 通知不再涵盖英国或北爱尔兰。此服务涵盖欧盟市场的欧洲毒物中心通知。我们很乐意在您下单前就您的具体情况提供建议。

**包含内容：**
每个订单都包含 UFI 代码生成和您的化学产品的完整 ECHA 毒物中心档案。我们负责技术准备和提交，因此您可以专注于您的业务，而不是监管文书工作。

**重要提示 — 在您下单前：**
在我们开始之前，您需要有一个活跃的ECHA账户。如果您尚未注册，我们可以为您提供此步骤的建议。请在下单前通过订单聊天或预订消息功能与我们联系，以便我们确认范围和准备情况。

**工作原理：**
1. 您向我们发送您的产品配方详情和 ECHA 账户凭据或访问权限。
2. 我们为您的产品生成 UFI 代码。
3. 我们准备并向 ECHA 提交完整的毒物中心档案。
4. 您收到确认和可用于标签的 UFI 代码。

**适用对象：**
此服务非常适合需要将分类化学产品投放欧洲市场并必须高效、正确地履行 CLP 附件 VIII 义务的化学品制造商、进口商、配方商、下游用户和合规经理。

随着需要通知的产品数量不断增加，截止日期已确定，由经验丰富的合作伙伴处理您的 ECHA 提交可以消除错误、延迟和不合规罚款的风险。无论您需要注册单个产品还是拥有需要多个卷宗的更大产品组合，都有适合您需求的套餐。