நான் UFI குறியீடுகளை உருவாக்கி, உங்கள் இரசாயனப் பொருளை ECHA உடன் பதிவு செய்வேன்

உங்கள் வணிகம் ஐரோப்பிய சந்தையில் இரசாயனப் பொருட்களை வைத்தால், CLP ஒழுங்குமுறை இணைப்பு VIII கட்டாயமானது அல்ல — மேலும் விடுபட்ட அல்லது தவறான UFI குறியீடுகள் உங்கள் தயாரிப்பை அலமாரிகளில் இருந்து முழுமையாகத் தடுக்கலாம்.

2021 ஜனவரி முதல், உடல்நலம் அல்லது உடல்ரீதியான அபாயங்களுக்காக வகைப்படுத்தப்பட்ட அனைத்து புதிய இரசாயனப் பொருட்களும் ஐரோப்பிய சந்தையில் நுழைவதற்கு முன்பு அவற்றின் லேபிளில் ஒரு UFI (தனித்துவமான ஃபார்முலா அடையாளங்காட்டி) ஐக் கொண்டிருக்க வேண்டும். 2025 க்குள், இந்தத் தேவை விதிவிலக்கு இல்லாமல் அனைத்து தயாரிப்புகளுக்கும் நீட்டிக்கப்படுகிறது. UFI உடன், ஒரு தயாரிப்பு ஆவணம் ECHA (ஐரோப்பிய இரசாயனங்கள் நிறுவனம்) போர்டல் வழியாக தொடர்புடைய விஷ மையங்களுக்கு சமர்ப்பிக்கப்பட வேண்டும் — ஏதேனும் தவறு நடந்தால் அவசரகால பதிலளிப்பவர்களுக்குத் தேவையான தகவல்களை இது வழங்குகிறது.

Zinn Digital உங்கள் சார்பாக இந்த செயல்முறையை வழிநடத்துவதில் நிபுணத்துவம் பெற்றது. உங்கள் இரசாயன சூத்திரத்திற்கான சரியான 16-எழுத்து UFI குறியீட்டை நாங்கள் உருவாக்குகிறோம் மற்றும் CLP ஒழுங்குமுறையின் கட்டுரை 45 மற்றும் இணைப்பு VIII இன் கீழ் தேவைப்படும் ஐரோப்பிய சந்தையை உள்ளடக்கி, ECHA இன் விஷ மையங்கள் நெட்வொர்க்கிற்கு இணக்கமான தயாரிப்பு அறிவிப்பு ஆவணத்தை தயார் செய்து சமர்ப்பிக்கிறோம்.

தயவுசெய்து கவனிக்கவும்: Brexit காரணமாக, ECHA அறிவிப்புகள் இனி யுனைடெட் கிங்டம் அல்லது வடக்கு அயர்லாந்தை உள்ளடக்காது. இந்த சேவை EU சந்தைக்கான ஐரோப்பிய விஷ மைய அறிவிப்புகளை உள்ளடக்கியது. நீங்கள் ஆர்டர் செய்வதற்கு முன் உங்கள் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலை குறித்து ஆலோசனை வழங்க நாங்கள் மகிழ்ச்சியடைகிறோம்.

**என்ன சேர்க்கப்பட்டுள்ளது:**
ஒவ்வொரு ஆர்டரிலும் UFI குறியீடு உருவாக்கம் மற்றும் உங்கள் இரசாயன தயாரிப்புக்கான முழுமையான ECHA விஷ மையம் பற்றிய ஆவணம் ஆகியவை அடங்கும். நாங்கள் தொழில்நுட்ப தயாரிப்பு மற்றும் சமர்ப்பிப்பை கையாளுகிறோம், எனவே நீங்கள் உங்கள் வணிகத்தில் கவனம் செலுத்தலாம், ஒழுங்குமுறை ஆவணங்களில் அல்ல.

**முக்கியமானது — நீங்கள் ஆர்டர் செய்வதற்கு முன்:**
நாங்கள் தொடங்குவதற்கு முன் உங்களுக்கு செயலில் உள்ள ECHA கணக்கு தேவைப்படும். நீங்கள் இன்னும் பதிவு செய்யவில்லை என்றால், இந்த படிநிலையில் நாங்கள் உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கலாம். உங்கள் ஆர்டரைச் செய்வதற்கு முன், ஆர்டர் அரட்டை அல்லது முன்-ஆர்டர் செய்தி செயல்பாடு மூலம் தொடர்பு கொள்ளவும், இதன் மூலம் நோக்கம் மற்றும் தயார்நிலையை நாங்கள் உறுதிப்படுத்த முடியும்.

**இது எவ்வாறு செயல்படுகிறது:**
1. உங்கள் தயாரிப்பு உருவாக்கம் விவரங்கள் மற்றும் ECHA கணக்குச் சான்றுகள் அல்லது அணுகலை எங்களுக்கு அனுப்புகிறீர்கள்.
2. உங்கள் தயாரிப்புக்கான UFI குறியீட்டை நாங்கள் உருவாக்குகிறோம்.
3. முழு விஷ மையக் கோப்பையும் ECHA க்குத் தயாரித்து சமர்ப்பிக்கிறோம்.
4. உறுதிப்படுத்தல் மற்றும் உங்கள் லேபிளுக்குத் தயாராக உள்ள UFI குறியீட்டைப் பெறுவீர்கள்.

**இது யாருக்கானது:**
இந்த சேவை இரசாயன உற்பத்தியாளர்கள், இறக்குமதியாளர்கள், சூத்திரதாரர்கள், கீழ்நிலை பயனர்கள் மற்றும் இணக்க மேலாளர்களுக்கு ஏற்றது, அவர்கள் வகைப்படுத்தப்பட்ட இரசாயனப் பொருட்களை ஐரோப்பிய சந்தையில் வைக்க வேண்டும் மற்றும் CLP இணைப்பு VIII இன் கீழ் தங்கள் கடமைகளை திறமையாகவும் சரியாகவும் பூர்த்தி செய்ய வேண்டும்.

அறிவிப்பு தேவைப்படும் தயாரிப்புகளின் அளவு அதிகரித்து வருவதாலும், காலக்கெடு இப்போது உறுதியாக நடைமுறையில் இருப்பதாலும், அனுபவம் வாய்ந்த ஒரு கூட்டாளர் உங்கள் ECHA சமர்ப்பிப்புகளைக் கையாள்வது பிழைகள், தாமதங்கள் மற்றும் இணக்கமின்மை அபராதங்களின் அபாயத்தை நீக்குகிறது. உங்களுக்கு ஒரு தயாரிப்பு பதிவு செய்யப்பட வேண்டுமா அல்லது பல கோப்புகள் தேவைப்படும் பெரிய போர்ட்ஃபோலியோ உங்களிடம் உள்ளதா, உங்கள் தேவைகளுக்கு ஏற்ற ஒரு தொகுப்பு உள்ளது.