ကျွန်ုပ်သည် သင်၏ PCN ကို တင်ပြပြီး ECHA လိုက်နာမှုအတွက် UFI ကုဒ်များကို ထုတ်ပေးပါမည်။

သင့်လုပ်ငန်းသည် EU သို့မဟုတ် UK ဈေးကွက်တွင် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ ရောနှောထားသော ပစ္စည်းများကို နေရာချထားပါက Poison Centre Notification (PCN) သည် ရွေးချယ်စရာမဟုတ်ပါ — ၎င်းသည် CLP Regulation Annex VIII အရ ဥပဒေအရ လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ စည်းမျဉ်းမလိုက်နာသော ထုတ်ကုန်များသည် စင်ပေါ်မှ ဖယ်ရှားခံရခြင်း၊ နယ်စပ်များတွင် ပိတ်ဆို့ခံရခြင်း သို့မဟုတ် အရေးယူဆောင်ရွက်ခြင်းခံရခြင်းတို့ ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဤဝန်ဆောင်မှုသည် ထိုဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို သင့်စားပွဲမှ လုံးဝဖယ်ရှားပေးပါသည်။

ဓာတုလိုက်နာမှုဆိုင်ရာ လက်တွေ့အတွေ့အကြုံရှိသော လန်ဒန်အခြေစိုက် သိပ္ပံပညာရှင်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းရေးရာ မန်နေဂျာတစ်ဦးအနေဖြင့်၊ သင်၏ PCN လုပ်ငန်းအသွားအလာ အပြည့်အစုံကို ကျွန်ုပ်ကိုယ်စား ကိုင်တွယ်ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်- သင်၏ထုတ်ကုန်၏ တိကျသောဖော်မြူလာနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော Unique Formula Identifier (UFI) ကုဒ်ကို ထုတ်ပေးခြင်း၊ ECHA ၏ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ ဖွဲ့စည်းထားသော စာရွက်စာတမ်းကို တည်ဆောက်ခြင်း၊ နှင့် ECHA တင်သွင်းမှုပေါ်တယ်သို့ သင်၏ကိုယ်စား တိုက်ရိုက်တင်သွင်းခြင်း။ ပြီးစီးပြီး လိုက်နာမှုရှိသော တင်သွင်းမှု၏ အတည်ပြုချက်ကို သင်ရရှိမည်ဖြစ်သည် — သင်၏တံဆိပ်ပေါ်တွင် ရိုက်နှိပ်ရန် အသင့်ဖြစ်နေပါပြီ။

ဤဝန်ဆောင်မှုသည် အချိန်ပြည့် စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေးအဖွဲ့ကို ငှားရမ်းခြင်းမရှိဘဲ တိကျမှန်ကန်သော၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ် စီမံခန့်ခွဲထားသော စည်းမျဉ်းထိန်းသိမ်းရေး တင်ပြမှုများ လိုအပ်သည့် လုပ်ငန်းများအတွက် တည်ဆောက်ထားပါသည်။ သင်သည် ထုတ်ကုန်အသစ်တစ်ခုကို စတင်ခြင်း၊ အစုစုငယ်တစ်ခုကို စီမံခန့်ခွဲခြင်း သို့မဟုတ် မတင်ပြရသေးသော ရောနှောမှုများ၏ နောက်ကျကျန်နေသည့် လုပ်ငန်းများကို လုပ်ဆောင်နေသည်ဖြစ်စေ အောက်ပါအဆင့်များသည် သင့်လုပ်ငန်းနယ်ပယ်နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။

အော်ဒါတိုင်းတွင် ပါဝင်သည်-
— UFI Code ထုတ်လုပ်ခြင်း (ECHA မှ လိုအပ်သည့်အတိုင်း သင့်ကုမ္ပဏီ၏ VAT/လည်ပတ်မှုနံပါတ်နှင့် ဖော်မြူလာသော့နှင့် သင်္ချာနည်းအရ ချိတ်ဆက်ထားသည်)
— ECHA မှ သတ်မှတ်ထားသော XML ဖော်မတ်ဖြင့် PCN အပြည့်အစုံ ဖန်တီးခြင်း
— ECHA တင်ပြမှုပေါ်တယ်သို့ တိုက်ရိုက်တင်ပြခြင်း (သက်ဆိုင်ရာ EU အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများကို အကျုံးဝင်သည်)
— လက်ခံပြီးသော တင်ပြမှု အတည်ပြုချက်ကို သင့်ထံ ပေးပို့ခြင်း

လုပ်ဆောင်ပုံ-
မှာယူပြီးနောက်၊ သင်၏ထုတ်ကုန်ဖော်မြူလာအသေးစိတ်အချက်အလက်များ၊ ကုမ္ပဏီ VAT သို့မဟုတ် အခြားမှတ်ပုံတင်နံပါတ်နှင့် ရှိပြီးသား ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်ကို ပေးရန် တောင်းဆိုပါမည်။ ကျွန်ုပ်သည် အချက်အလက်များကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး၊ မှာယူမှု chat မှတစ်ဆင့် ရှင်းလင်းချက်မေးခွန်းများ မေးမြန်းကာ၊ dossier ကို တည်ဆောက်ပြီး UFI ကို ထုတ်ပေးကာ တင်သွင်းပါသည်။ သင်သည် တင်သွင်းမှုအတည်ပြုချက်နှင့် သင့်တံဆိပ်တွင် အသုံးပြုရန် သင်၏ UFI ကုဒ်ကို လက်ခံရရှိမည်ဖြစ်သည်။

၎င်းသည် မည်သူအတွက်လဲ-
သန့်ရှင်းရေးပစ္စည်းများ၊ ကော်များ၊ ဆေးသုတ်ပစ္စည်းများ၊ ချောဆီများ၊ စိုက်ပျိုးရေးဓာတုပစ္စည်းများနှင့် စားသုံးသူ သို့မဟုတ် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အသုံးပြုသည့် ထုတ်ကုန်များအပါအဝင် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသော ဓာတုဗေဒအရောအနှောများ၏ ဖော်မြူလာထုတ်လုပ်သူများ၊ ထုတ်လုပ်သူများ၊ တင်သွင်းသူများနှင့် ဖြန့်ဖြူးသူများ — ထုတ်ကုန်အသစ်များ၊ ပြန်လည်ဖော်မြူလာပြုလုပ်ခြင်း သို့မဟုတ် ယခင်က အကြောင်းကြားခြင်းမရှိသော ပစ္စည်းများအတွက် ၎င်းတို့၏ လက်ရှိ CLP Annex VIII တာဝန်များကို ဖြည့်ဆည်းရန် လိုအပ်သူများ။

ကျွန်ုပ်နှင့် အလုပ်လုပ်ရခြင်းအကြောင်းရင်း-
ဓာတုပစ္စည်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း လိုက်နာမှုသည် တိကျသေချာမှု လိုအပ်ပါသည်။ PCN စာရွက်စာတမ်းတွင် အကွက်တစ်ခုတည်း မှားယွင်းပါက တင်ပြချက်ကို ပယ်ချခြင်း သို့မဟုတ် ပိုဆိုးသည်မှာ လက်ခံပြီးဖြစ်သော်လည်း မလိုက်နာသည့် အကြောင်းကြားစာ ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။ ကျွန်ုပ်၏ နောက်ခံသည် လက်တွေ့သိပ္ပံပညာရှင်နှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဆိုင်ရာ မန်နေဂျာတစ်ဦးအနေဖြင့် ဓာတုဗေဒနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းဘောင် နှစ်ခုလုံးကို နားလည်သည် — ဆော့ဖ်ဝဲကိုသာမကပါ။ တင်ပြချက်တိုင်းကို မပို့မီ စစ်ဆေးပါသည်။