ကျွန်ုပ်သည် UFI ကုဒ်များ ဖန်တီးပြီး သင်၏ ဓာတုပစ္စည်းကို ECHA တွင် မှတ်ပုံတင်ပေးပါမည်။

သင်၏လုပ်ငန်းသည် ဥရောပဈေးကွက်တွင် ဓာတုပစ္စည်းများကို နေရာချထားပါက CLP စည်းမျဉ်း Annex VIII သည် ရွေးချယ်စရာမဟုတ်ပါ — နှင့် UFI ကုဒ်များ ပျောက်ဆုံးခြင်း သို့မဟုတ် မှားယွင်းခြင်းသည် သင်၏ထုတ်ကုန်ကို စင်ပေါ်မှ လုံးဝပိတ်ဆို့နိုင်သည်။

2021 ဇန်နဝါရီလကတည်းက ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အန္တရာယ်များအတွက် ခွဲခြားသတ်မှတ်ထားသော ဓာတုပစ္စည်းအသစ်များအားလုံးသည် ဥရောပဈေးကွက်သို့ မဝင်ရောက်မီ ၎င်းတို့၏တံဆိပ်ပေါ်တွင် UFI (ထူးခြားသော ဖော်မြူလာ သတ်မှတ်ကိန်း) ကို သယ်ဆောင်ထားရမည်ဖြစ်သည်။ 2025 တွင် ဤလိုအပ်ချက်သည် ခြွင်းချက်မရှိ ထိုကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်အားလုံးအတွက် တိုးချဲ့ထားသည်။ UFI နှင့်အတူ ထုတ်ကုန်စာရင်းကို ECHA (European Chemicals Agency) ပေါ်တယ်မှတစ်ဆင့် သက်ဆိုင်ရာ အဆိပ်ထိန်းချုပ်ရေးဌာနများသို့ တင်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး အရေးပေါ်တုံ့ပြန်သူများအား တစ်စုံတစ်ရာ မှားယွင်းပါက လိုအပ်သော အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်ရမည်ဖြစ်သည်။

Zinn Digital သည် သင့်ကိုယ်စား ဤလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဆောင်ရွက်ပေးရာတွင် အထူးပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်၏ဓာတုဖော်မြူလာအတွက် မှန်ကန်သော ၁၆ လုံးပါ UFI ကုဒ်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပြီး ECHA ၏ အဆိပ်သင့်စင်တာကွန်ရက်သို့ လိုက်နာမှုရှိသော ထုတ်ကုန်အကြောင်းကြားစာစာရွက်စာတမ်းကို ပြင်ဆင်တင်ပြပေးသည် — CLP စည်းမျဉ်း၏ ပုဒ်မ 45 နှင့် နောက်ဆက်တွဲ VIII အရ လိုအပ်သည့်အတိုင်း ဥရောပဈေးကွက်ကို အကျုံးဝင်ပါသည်။

ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ- Brexit ကြောင့် ECHA အသိပေးချက်များသည် ယူနိုက်တက်ကင်းဒမ်း သို့မဟုတ် မြောက်အိုင်ယာလန်ကို အကျုံးမဝင်တော့ပါ။ ဤဝန်ဆောင်မှုသည် EU စျေးကွက်အတွက် ဥရောပအဆိပ်ထိန်းချုပ်ရေးဌာန အသိပေးချက်များကို အကျုံးဝင်ပါသည်။ သင်မှာယူခြင်းမပြုမီ သင့်တိကျသောအခြေအနေနှင့်ပတ်သက်၍ အကြံပေးရန် ကျွန်ုပ်တို့ ဝမ်းမြောက်ပါသည်။

**ပါဝင်သည်များ- **
မှာယူမှုတိုင်းတွင် UFI ကုဒ်ထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် သင်၏ ဓာတုပစ္စည်းအတွက် ပြည့်စုံသော ECHA အဆိပ်သင့်စင်တာ မှတ်တမ်းတစ်ခု ပါဝင်သည်။ သင်၏လုပ်ငန်းကို အာရုံစိုက်နိုင်စေရန်အတွက် နည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ ပြင်ဆင်မှုနှင့် တင်ပြမှုကို ကျွန်ုပ်တို့ ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ စာရွက်စာတမ်းများကို သင်လုပ်ဆောင်ရန် မလိုပါ။

**အရေးကြီးသည် — မှာယူခြင်းမပြုမီ-**
ကျွန်ုပ်တို့ မစတင်မီတွင် သင်၌ အသက်ဝင်သော ECHA အကောင့်တစ်ခု ရှိနေရန် လိုအပ်ပါသည်။ အကယ်၍ သင်သည် မှတ်ပုံတင်ရသေးခြင်းမရှိပါက၊ ဤအဆင့်အတွက် ကျွန်ုပ်တို့ အကြံပေးနိုင်ပါသည်။ မှာယူခြင်းမပြုမီ မှာယူမှုချက် (order chat) သို့မဟုတ် မှာယူမှုမပြုမီ မက်ဆေ့ချ်ပေးပို့ခြင်း (pre-order message) လုပ်ဆောင်ချက်မှတစ်ဆင့် ဆက်သွယ်ပေးပါရန်၊ သို့မှသာ ကျွန်ုပ်တို့သည် လုပ်ငန်းနယ်ပယ်နှင့် အသင့်ဖြစ်မှုကို အတည်ပြုနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

**အလုပ်လုပ်ပုံ-**
၁။ သင်သည် သင်၏ထုတ်ကုန်ဖော်မြူလာအသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် ECHA အကောင့်အထောက်အထားများ သို့မဟုတ် ဝင်ရောက်ခွင့်ကို ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။
၂။ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်၏ထုတ်ကုန်အတွက် UFI ကုဒ်ကို ထုတ်ပေးပါသည်။
၃။ ကျွန်ုပ်တို့သည် အဆိပ်သင့်စင်တာစာရွက်စာတမ်းအပြည့်အစုံကို ECHA သို့ ပြင်ဆင်ပြီး တင်ပြပါသည်။
၄။ သင်သည် အတည်ပြုချက်နှင့် သင်၏တံဆိပ်အတွက် အသင့်ဖြစ်နေသော UFI ကုဒ်ကို လက်ခံရရှိမည်ဖြစ်သည်။

**၎င်းသည် မည်သူအတွက်လဲ-**
ဤဝန်ဆောင်မှုသည် ဥရောပဈေးကွက်တွင် အမျိုးအစားခွဲခြားထားသော ဓာတုပစ္စည်းများကို နေရာချထားရန် လိုအပ်ပြီး CLP Annex VIII အောက်ရှိ ၎င်းတို့၏ တာဝန်ဝတ္တရားများကို ထိရောက်စွာနှင့် မှန်ကန်စွာ ဖြည့်ဆည်းပေးရမည့် ဓာတုပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူများ၊ တင်သွင်းသူများ၊ ဖော်မြူလာထုတ်လုပ်သူများ၊ အောက်ပိုင်းအသုံးပြုသူများနှင့် လိုက်နာမှုမန်နေဂျာများအတွက် အကောင်းဆုံးဖြစ်သည်။

အကြောင်းကြားရန် လိုအပ်သော ထုတ်ကုန်ပမာဏများ တိုးလာခြင်းနှင့် သတ်မှတ်ရက်များ သတ်မှတ်ပြီးဖြစ်ခြင်းတို့ကြောင့် အတွေ့အကြုံရှိသော လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်တစ်ဦးက သင်၏ ECHA တင်ပြမှုများကို ကိုင်တွယ်ခြင်းဖြင့် အမှားအယွင်းများ၊ နှောင့်နှေးမှုများနှင့် စည်းကမ်းမလိုက်နာမှုများအတွက် ပြစ်ဒဏ်များ၏ အန္တရာယ်ကို ဖယ်ရှားပေးပါသည်။ သင်သည် ထုတ်ကုန်တစ်ခုတည်းကို မှတ်ပုံတင်ရန် လိုအပ်သည်ဖြစ်စေ၊ ဖိုင်တွဲများစွာ လိုအပ်သော ပိုကြီးသော ပေါ်တိုဖိုလီယိုတစ်ခု ရှိသည်ဖြစ်စေ သင့်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ပက်ကေ့ချ်တစ်ခု ရှိပါသည်။