ഞാൻ UFI കോഡുകൾ ഉണ്ടാക്കുകയും നിങ്ങളുടെ രാസ ഉൽപ്പന്നം ECHA-യിൽ രജിസ്റ്റർ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും

നിങ്ങളുടെ ബിസിനസ്സ് യൂറോപ്യൻ വിപണിയിൽ രാസ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ വിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, CLP റെഗുലേഷൻ അനുബന്ധം VIII നിർബന്ധമാണ് — UFI കോഡുകൾ ഇല്ലാത്തതോ തെറ്റായതോ ആയ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഷെൽഫുകളിൽ നിന്ന് പൂർണ്ണമായും തടയാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

ജനുവരി 2021 മുതൽ, ആരോഗ്യം അല്ലെങ്കിൽ ശാരീരിക അപകടസാധ്യതകൾക്കായി തരംതിരിച്ചിട്ടുള്ള എല്ലാ പുതിയ രാസ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കും യൂറോപ്യൻ വിപണിയിൽ പ്രവേശിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് അവയുടെ ലേബലിൽ ഒരു UFI (Unique Formula Identifier) ഉണ്ടായിരിക്കണം. 2025 ആകുമ്പോഴേക്കും, ഈ നിബന്ധന അത്തരം എല്ലാ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കും ഒരു ഒഴിവാക്കലുമില്ലാതെ ബാധകമാകും. UFI-യോടൊപ്പം, ECHA (European Chemicals Agency) പോർട്ടൽ വഴി ബന്ധപ്പെട്ട വിഷ കേന്ദ്രങ്ങളിലേക്ക് ഒരു ഉൽപ്പന്ന ഡോസിയർ സമർപ്പിക്കണം — എന്തെങ്കിലും തെറ്റ് സംഭവിച്ചാൽ അടിയന്തര പ്രതികരണക്കാർക്ക് ആവശ്യമായ വിവരങ്ങൾ നൽകുന്നതിന്.

Zinn Digital നിങ്ങളുടെ പേരിൽ ഈ പ്രക്രിയ നാവിഗേറ്റ് ചെയ്യുന്നതിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യം നേടിയിരിക്കുന്നു. നിങ്ങളുടെ രാസഘടനയ്ക്കായി ഞങ്ങൾ ശരിയായ 16-അക്ഷര UFI കോഡ് ജനറേറ്റ് ചെയ്യുകയും ECHA-യുടെ വിഷ കേന്ദ്രങ്ങളുടെ ശൃംഖലയിലേക്ക് അനുസൃതമായ ഉൽപ്പന്ന അറിയിപ്പ് ഡോസിയർ തയ്യാറാക്കുകയും സമർപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു — CLP റെഗുലേഷന്റെ ആർട്ടിക്കിൾ 45 ഉം അനുബന്ധം VIII ഉം അനുസരിച്ച് യൂറോപ്യൻ വിപണി ഉൾക്കൊള്ളുന്നു.

ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക: ബ്രെക്സിറ്റ് കാരണം, ECHA അറിയിപ്പുകൾ ഇനി യുണൈറ്റഡ് കിംഗ്ഡം അല്ലെങ്കിൽ നോർത്തേൺ അയർലൻഡിനെ കവർ ചെയ്യുന്നില്ല. ഈ സേവനം EU മാർക്കറ്റിനായുള്ള യൂറോപ്യൻ പോയിസൺ സെന്റർ അറിയിപ്പുകൾ കവർ ചെയ്യുന്നു. നിങ്ങൾ ഓർഡർ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങളുടെ പ്രത്യേക സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ച് ഉപദേശം നൽകുന്നതിൽ ഞങ്ങൾക്ക് സന്തോഷമുണ്ട്.

**എന്താണ് ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നത്:**
ഓരോ ഓർഡറിലും UFI കോഡ് ജനറേഷനും നിങ്ങളുടെ രാസ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള ഒരു സമ്പൂർണ്ണ ECHA പോയിസൺ സെന്റർ ഡോസിയറും ഉൾപ്പെടുന്നു. സാങ്കേതിക തയ്യാറെടുപ്പും സമർപ്പണവും ഞങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യുന്നതിനാൽ നിങ്ങൾക്ക് നിങ്ങളുടെ ബിസിനസ്സിൽ ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കാം, റെഗുലേറ്ററി പേപ്പർവർക്കിലല്ല.

**പ്രധാനപ്പെട്ടത് — ഓർഡർ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ്:**
ഞങ്ങൾ തുടങ്ങുന്നതിന് മുമ്പ് നിങ്ങൾക്ക് ഒരു സജീവ ECHA അക്കൗണ്ട് ഉണ്ടായിരിക്കണം. നിങ്ങൾ ഇതുവരെ രജിസ്റ്റർ ചെയ്തിട്ടില്ലെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടത്തിൽ ഞങ്ങൾ നിങ്ങളെ ഉപദേശിക്കാം. ഓർഡർ ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് ഓർഡർ ചാറ്റ് വഴിയോ പ്രീ-ഓർഡർ മെസ്സേജ് ഫംഗ്ഷൻ വഴിയോ ബന്ധപ്പെടുക, അതുവഴി ഞങ്ങൾക്ക് വ്യാപ്തിയും സന്നദ്ധതയും സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയും.

**ഇത് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നു:**
1. നിങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്ന ഫോർമുലേഷൻ വിശദാംശങ്ങളും ECHA അക്കൗണ്ട് ക്രെഡൻഷ്യലുകളും അല്ലെങ്കിൽ ആക്‌സസ്സും ഞങ്ങൾക്ക് അയയ്ക്കുക.
2. നിങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നത്തിനായുള്ള UFI കോഡ് ഞങ്ങൾ ജനറേറ്റ് ചെയ്യുന്നു.
3. ഞങ്ങൾ പൂർണ്ണമായ പോയിസൺ സെന്റർ ഡോസിയർ തയ്യാറാക്കി ECHA-യ്ക്ക് സമർപ്പിക്കുന്നു.
4. നിങ്ങൾക്ക് സ്ഥിരീകരണവും നിങ്ങളുടെ ലേബലിനായി തയ്യാറായ UFI കോഡും ലഭിക്കുന്നു.

**ഇത് ആർക്കുവേണ്ടിയാണ്:**
യൂറോപ്യൻ വിപണിയിൽ വർഗ്ഗീകരിച്ച രാസ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സ്ഥാപിക്കുകയും CLP അനുബന്ധം VIII പ്രകാരമുള്ള അവരുടെ ബാധ്യതകൾ കാര്യക്ഷമമായും ശരിയായും നിറവേറ്റുകയും ചെയ്യേണ്ട രാസ നിർമ്മാതാക്കൾ, ഇറക്കുമതിക്കാർ, ഫോർമുലേറ്റർമാർ, ഡൗൺസ്ട്രീം ഉപയോക്താക്കൾ, കംപ്ലയൻസ് മാനേജർമാർ എന്നിവർക്ക് ഈ സേവനം അനുയോജ്യമാണ്.

നോട്ടിഫിക്കേഷൻ ആവശ്യമുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വർദ്ധിച്ചുവരുന്ന എണ്ണവും സമയപരിധികളും ഇപ്പോൾ പ്രാബല്യത്തിൽ വന്നതോടെ, നിങ്ങളുടെ ECHA സമർപ്പണങ്ങൾ കൈകാര്യം ചെയ്യാൻ പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു പങ്കാളിയെ ലഭിക്കുന്നത് പിശകുകൾ, കാലതാമസം, നോൺ-കംപ്ലയൻസ് പിഴകൾ എന്നിവയുടെ അപകടസാധ്യത ഇല്ലാതാക്കുന്നു. നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഉൽപ്പന്നം മാത്രം രജിസ്റ്റർ ചെയ്യേണ്ടതുണ്ടോ അല്ലെങ്കിൽ ഒന്നിലധികം ഡോസിയറുകൾ ആവശ്യമുള്ള ഒരു വലിയ പോർട്ട്‌ഫോളിയോ ഉണ്ടോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ, നിങ്ങളുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്ക് അനുയോജ്യമായ ഒരു പാക്കേജ് ഉണ്ട്.