मैं यूएफआई कोड बनाऊंगा और आपके रासायनिक उत्पाद को ईसीएचए के साथ पंजीकृत करूंगा

यदि आपका व्यवसाय यूरोपीय बाजार में रासायनिक उत्पाद रखता है, तो CLP विनियमन अनुलग्नक VIII वैकल्पिक नहीं है — और गुम या गलत UFI कोड आपके उत्पाद को पूरी तरह से अलमारियों से रोक सकते हैं।

जनवरी 2021 से, स्वास्थ्य या भौतिक खतरों के लिए वर्गीकृत सभी नए रासायनिक उत्पादों को यूरोपीय बाजार में प्रवेश करने से पहले अपने लेबल पर एक UFI (अद्वितीय सूत्र पहचानकर्ता) ले जाना चाहिए। 2025 तक, यह आवश्यकता बिना किसी अपवाद के ऐसे सभी उत्पादों तक विस्तारित हो जाती है। UFI के साथ, एक उत्पाद डोजियर को ECHA (यूरोपीय रसायन एजेंसी) पोर्टल के माध्यम से संबंधित जहर केंद्रों को प्रस्तुत किया जाना चाहिए - जिससे आपातकालीन प्रतिक्रियाकर्ताओं को कुछ गलत होने पर आवश्यक जानकारी मिल सके।

Zinn Digital आपकी ओर से इस प्रक्रिया को नेविगेट करने में माहिर है। हम आपके रासायनिक फॉर्मूलेशन के लिए सही 16-वर्ण का UFI कोड उत्पन्न करते हैं और CLP विनियमन के अनुच्छेद 45 और अनुलग्नक VIII के तहत आवश्यक यूरोपीय बाजार को कवर करते हुए ECHA के जहर केंद्र नेटवर्क को एक अनुपालन उत्पाद अधिसूचना डोजियर तैयार और जमा करते हैं।

कृपया ध्यान दें: ब्रेक्सिट के कारण, ECHA सूचनाएं अब यूनाइटेड किंगडम या उत्तरी आयरलैंड को कवर नहीं करती हैं। यह सेवा यूरोपीय संघ बाजार के लिए यूरोपीय जहर केंद्र सूचनाओं को कवर करती है। हम आपके ऑर्डर देने से पहले आपकी विशिष्ट स्थिति पर सलाह देने में प्रसन्न हैं।

**क्या शामिल है:**
प्रत्येक ऑर्डर में यूएफआई कोड जनरेशन और आपके रासायनिक उत्पाद के लिए एक पूर्ण ईसीएचए पॉइज़न सेंटर डोजियर शामिल है। हम तकनीकी तैयारी और सबमिशन को संभालते हैं ताकि आप अपने व्यवसाय पर ध्यान केंद्रित कर सकें, न कि नियामक कागजी कार्रवाई पर।

**महत्वपूर्ण — ऑर्डर करने से पहले:**
इससे पहले कि हम शुरू कर सकें, आपके पास एक सक्रिय ECHA खाता होना चाहिए। यदि आपने अभी तक पंजीकरण नहीं किया है, तो हम आपको इस चरण पर सलाह दे सकते हैं। कृपया अपना ऑर्डर देने से पहले ऑर्डर चैट या प्री-ऑर्डर संदेश फ़ंक्शन के माध्यम से संपर्क करें, ताकि हम दायरे और तैयारी की पुष्टि कर सकें।

**यह कैसे काम करता है:**
1. आप हमें अपने उत्पाद निर्माण विवरण और ECHA खाता क्रेडेंशियल या एक्सेस भेजते हैं।
2. हम आपके उत्पाद के लिए UFI कोड जनरेट करते हैं।
3. हम ECHA को पूर्ण पॉइज़न सेंटर डोजियर तैयार और सबमिट करते हैं।
4. आपको पुष्टि और आपके लेबल के लिए तैयार UFI कोड प्राप्त होता है।

**यह किसके लिए है:**
यह सेवा रासायनिक निर्माताओं, आयातकों, फॉर्म्युलेटरों, डाउनस्ट्रीम उपयोगकर्ताओं और अनुपालन प्रबंधकों के लिए आदर्श है, जिन्हें यूरोपीय बाजार में वर्गीकृत रासायनिक उत्पादों को रखने की आवश्यकता है और उन्हें CLP अनुलग्नक VIII के तहत अपनी बाध्यताओं को कुशलतापूर्वक और सही ढंग से पूरा करना होगा।

उत्पादों की बढ़ती मात्रा के लिए अधिसूचना और समय-सीमा अब दृढ़ता से प्रभावी होने के साथ, एक अनुभवी भागीदार द्वारा आपके ECHA सबमिशन को संभालने से त्रुटियों, देरी और गैर-अनुपालन दंड का जोखिम समाप्त हो जाता है। चाहे आपको एक ही उत्पाद पंजीकृत करने की आवश्यकता हो या आपके पास कई डोजियर की आवश्यकता वाला एक बड़ा पोर्टफोलियो हो, आपकी आवश्यकताओं के अनुरूप एक पैकेज है।