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एक नज़र में

यह तय करने में आपकी मदद करने के लिए इस सेवा के बारे में मुख्य विवरण। Zinn Hub द्वारा जेनरेट किया गया, विक्रेता द्वारा नहीं।

अनुपालन का दायरा

ईयू सीएलपी एनेक्स VIII / ईसीएचए
यह सेवा CLP अनुलग्नक VIII नियमों के तहत ECHA को पूर्ण ज़हर केंद्र अधिसूचना (PCN) प्रस्तुतियाँ कवर करती है, जो EU बाजार में बेचे जाने वाले वर्गीकृत रासायनिक उत्पादों पर लागू होती है।

प्रति ऑर्डर डिलिवरेबल्स

UFI कोड + डोजियर + ECHA सबमिशन
प्रत्येक आधार ऑर्डर में एक उत्पाद शामिल होता है: एक अद्वितीय फ़ॉर्मूला पहचानकर्ता (UFI) का निर्माण, नियामक डोजियर का निर्माण, और ECHA को सीधा सबमिशन — PCN अनुपालन के तीन मुख्य चरण।

टर्नअराउंड टाइम

2–4 टियर के आधार पर दिन
बेस पैकेज 2 दिनों में डिलीवर होता है। बूस्ट और प्रीमियम अपग्रेड क्रमशः 3–4 दिनों तक बढ़ते हैं, जिसमें उच्च स्तरों पर अतिरिक्त संशोधन राउंड शामिल होते हैं।

नियामक समय-सीमा प्रासंगिकता

01 जनवरी 2025 तक अनिवार्य
सभी वर्गीकृत रासायनिक उत्पादों के लिए 01.01.2025 तक EU PCN जमा करना आवश्यक था। यह सेवा उन व्यवसायों के लिए डिज़ाइन की गई है जिन्हें उस अनुपालन आवश्यकता को पूरा करने या पूर्वव्यापी रूप से संबोधित करने की आवश्यकता है।

आपको क्या मिलेगा

प्रारूप:
डिजिटल फ़ाइलें
लिखित रिपोर्ट
वितरण विधि:
ऑर्डर मैनेजर
नोट्स: आपका UFI कोड (लेबल आवेदन के लिए स्वरूपित और तैयार) और ECHA सबमिशन संदर्भ संख्या जो स्वीकृत अधिसूचना की पुष्टि करती है, ऑर्डर मैनेजर के माध्यम से वितरित की जाएगी। सबमिट की गई जानकारी का सारांश दस्तावेज़ शामिल है। सभी फाइलें प्लेटफॉर्म के माध्यम से डिजिटल रूप से वितरित की जाती हैं।

पूर्ण विवरण

यदि आपका व्यवसाय EU या UK बाजार में वर्गीकृत रासायनिक मिश्रण रखता है, तो पॉइज़न सेंटर नोटिफिकेशन (PCN) वैकल्पिक नहीं है - यह CLP विनियमन अनुलग्नक VIII के तहत एक कानूनी आवश्यकता है। गैर-अनुपालक उत्पादों को अलमारियों से हटाए जाने, सीमाओं पर रोके जाने, या प्रवर्तन कार्रवाई के अधीन होने का जोखिम होता है। यह सेवा उस बोझ को पूरी तरह से आपके डेस्क से हटा देती है।

लंदन में स्थित एक वैज्ञानिक और नियामक मामलों के प्रबंधक के रूप में, रासायनिक अनुपालन में व्यावहारिक अनुभव के साथ, मैं आपकी ओर से पूर्ण PCN वर्कफ़्लो को संभालता हूँ: आपके उत्पाद के सटीक फ़ॉर्मूलेशन से जुड़ा अद्वितीय फ़ॉर्मूला पहचानकर्ता (UFI) कोड उत्पन्न करना, ECHA की तकनीकी विशिष्टता के लिए संरचित डोजियर बनाना, और इसे सीधे आपकी ओर से ECHA सबमिशन पोर्टल पर जमा करना। आपको एक पूर्ण, अनुपालन सबमिशन की पुष्टि प्राप्त होती है — आपके लेबल पर प्रिंट करने के लिए तैयार।

यह सेवा उन व्यवसायों के लिए बनाई गई है जिन्हें पूर्णकालिक नियामक टीम को काम पर रखे बिना सटीक, पेशेवर रूप से प्रबंधित नियामक सबमिशन की आवश्यकता है। चाहे आप एक नया उत्पाद लॉन्च कर रहे हों, एक छोटा पोर्टफोलियो प्रबंधित कर रहे हों, या बिना सबमिट किए गए मिश्रणों के बैकलॉग के माध्यम से काम कर रहे हों, नीचे दिए गए स्तर आपके दायरे के अनुसार बढ़ते हैं।

प्रत्येक ऑर्डर में क्या शामिल है:
— UFI कोड जनरेशन (ECHA द्वारा आवश्यक अनुसार आपकी कंपनी के VAT/टर्नओवर नंबर और फॉर्मूलेशन कुंजी से गणितीय रूप से जुड़ा हुआ)
— ECHA-निर्धारित XML प्रारूप में पूर्ण PCN डोजियर निर्माण
— ECHA सबमिशन पोर्टल पर सीधा सबमिशन (लागू होने पर EU सदस्य देशों को कवर करते हुए)
— आपको स्वीकृत सबमिशन की पुष्टि प्रदान की जाएगी

यह कैसे काम करता है:
अपना ऑर्डर देने के बाद, आपको अपने उत्पाद निर्माण विवरण, कंपनी वैट या अन्य पहचानकर्ता, और किसी भी मौजूदा सुरक्षा डेटा शीट की आपूर्ति करने के लिए कहा जाएगा। मैं जानकारी की समीक्षा करता हूं, ऑर्डर चैट के माध्यम से कोई भी स्पष्टीकरण प्रश्न उठाता हूं, डोजियर बनाता हूं, यूएफआई उत्पन्न करता हूं, और सबमिट करता हूं। आपको सबमिशन पुष्टिकरण और अपने लेबल पर लागू करने के लिए अपना यूएफआई कोड प्राप्त होता है।

यह किसके लिए है:
वर्गीकृत रासायनिक मिश्रणों के सूत्रधारों, निर्माताओं, आयातकों और वितरकों के लिए — जिनमें सफाई उत्पाद, चिपकने वाले पदार्थ, पेंट, स्नेहक, कृषि रसायन, और उपभोक्ता या व्यावसायिक उपयोग के उत्पाद शामिल हैं — जिन्हें नए उत्पादों, सुधारों, या पहले से अधिसूचित न किए गए मदों के लिए अपने चल रहे CLP अनुलग्नक VIII दायित्वों को पूरा करने की आवश्यकता है।

मेरे साथ काम क्यों करें:
रासायनिक नियामक अनुपालन में सटीकता की आवश्यकता होती है। पीसीएन डोजियर में एक भी फ़ील्ड त्रुटि के परिणामस्वरूप अस्वीकृत सबमिशन या, इससे भी बदतर, एक स्वीकृत-लेकिन-गैर-अनुपालक अधिसूचना हो सकती है। एक अभ्यास करने वाले वैज्ञानिक और नियामक मामलों के प्रबंधक के रूप में मेरी पृष्ठभूमि का मतलब है कि मैं रसायन विज्ञान और नियामक ढांचे दोनों को समझता हूँ - न केवल सॉफ्टवेयर को। प्रत्येक सबमिशन भेजने से पहले उसकी जाँच की जाती है।

Zinner गुणवत्ता गारंटी

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जांचा गया पेशेवर
प्लेटफ़ॉर्म में शामिल होने से पहले हर Zinner की समीक्षा की जाती है और उसे अनुमोदित किया जाता है।
✓
गुणवत्तापूर्ण कार्य की गारंटी
सभी सेवाएँ हमारी गुणवत्ता आश्वासन प्रतिबद्धता द्वारा समर्थित हैं।
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सुरक्षित भुगतान
आपके द्वारा दिए गए काम को मंज़ूरी देने तक आपका भुगतान सुरक्षित है।

पैकेजों की तुलना करें

फ़ीचरएकल उत्पादछोटा पोर्टफोलियोपूरा पोर्टफोलियो
डिलीवरी का समय2 दिन5 दिन8 दिन
संशोधन123
1 उत्पाद के लिए UFI कोड जनरेशन✓✕✕
ECHA विनिर्देश के लिए पूर्ण PCN डोजियर निर्माण✓✕✕
ईसीएचए सबमिशन पोर्टल पर सीधा सबमिशन✓✓✓
1 मसौदा दस्तावेज़ तैयार किया गया✓✕✕
जमा करने की पुष्टि प्रदान की गई✓✕✕
1 संशोधन शामिल है✓✕✕
3 उत्पादों तक के लिए UFI कोड जनरेशन✕✓✕
प्रत्येक उत्पाद के लिए पूर्ण PCN डोजियर निर्माण✕✓✓
3 मसौदा दस्तावेज़ तैयार किए गए✕✓✕
सभी उत्पादों के लिए सबमिशन पुष्टिकरण प्रदान किए गए✕✓✓
प्रति सबमिशन 2 संशोधन✕✓✕
6 उत्पादों तक के लिए UFI कोड जनरेशन✕✕✓
6 मसौदा दस्तावेज़ तैयार किए गए✕✕✓
प्रति सबमिशन 3 संशोधन✕✕✓

अतिरिक्त जानकारी

मुझे क्यों चुनें

पेशेवर पृष्ठभूमि:लंदन में स्थित वैज्ञानिक और नियामक मामलों के प्रबंधक, CLP अनुपालन और रासायनिक नियामक सबमिशन में प्रत्यक्ष अनुभव के साथ।
एंड-टू-एंड सेवा:यूएफआई जनरेशन, डोजियर निर्माण और पोर्टल सबमिशन सभी आपके लिए संभाले जाते हैं — आपको एक पुष्टिकृत, अनुपालन अधिसूचना और एक लेबल-तैयार यूएफआई कोड प्राप्त होता है।
नियामक सटीकता:प्रत्येक डोजियर को जमा करने से पहले अस्वीकृति के जोखिम को कम करने के लिए समीक्षा की जाती है, जिससे आपका समय बचता है और यह सुनिश्चित होता है कि आपके उत्पाद बिना किसी देरी के बाजार तक पहुंच सकें।

इसके लिए बिल्कुल सही

यह सेवा किसके लिए उपयुक्त है:वर्गीकृत रासायनिक मिश्रणों के सूत्रधार और निर्माता | यूरोपीय संघ या जीबी बाज़ार में उत्पाद रखने वाले आयातक और वितरक | नए उत्पाद लॉन्च करने वाले या मौजूदा लाइनों को फिर से तैयार करने वाले व्यवसाय | बिना अधिसूचित उत्पादों वाली कंपनियाँ जिन्हें चल रहे सीएलपी अनुलग्नक VIII दायित्वों को पूरा करने की आवश्यकता है | इन-हाउस नियामक मामलों के कार्य के बिना एसएमई

मेरी प्रक्रिया

चरण 1 — जानकारी एकत्र करना:आप अपने फॉर्मूलेशन विवरण, कंपनी पहचानकर्ता, लक्षित बाजार और सुरक्षा डेटा शीट प्रदान करते हैं। मैं सब कुछ की समीक्षा करता हूं और ऑर्डर चैट के माध्यम से कोई भी प्रश्न उठाता हूं।
चरण 2 — UFI जनरेशन और डॉसियर निर्माण:मैं आपकी कंपनी पहचानकर्ता और फॉर्मूलेशन कुंजी से गणितीय रूप से जुड़ा UFI कोड जनरेट करता हूं, फिर ECHA के तकनीकी विनिर्देश के अनुसार पूर्ण PCN डॉसियर बनाता हूं।
चरण 3 — सबमिशन और पुष्टि:पूरा डोजियर सीधे ECHA सबमिशन पोर्टल पर जमा किया जाता है। एक बार स्वीकार होने के बाद, मैं आपके UFI कोड और सबमिशन संदर्भ संख्या को ऑर्डर मैनेजर के माध्यम से वितरित करता हूँ।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

आपको अपने उत्पाद का पूर्ण सूत्र (सामग्री के नाम और एकाग्रता सीमा), आपकी कंपनी का वैट नंबर या UFI जनरेशन के लिए उपयोग किया जाने वाला पहचानकर्ता, इच्छित बाजार (EU सदस्य राज्य, ग्रेट ब्रिटेन, या दोनों), और आपकी मौजूदा सुरक्षा डेटा शीट यदि उपलब्ध हो, तो प्रदान करना होगा। आप जितनी अधिक पूर्ण जानकारी प्रदान करेंगे, सबमिशन उतनी ही तेज़ी से पूरा किया जा सकता है।

PCN प्रणाली ECHA सबमिशन पोर्टल के माध्यम से EU सदस्य देशों को कवर करती है। ग्रेट ब्रिटेन (इंग्लैंड, स्कॉटलैंड और वेल्स) एक अलग UK CPNP प्रणाली संचालित करता है। कृपया अपना ऑर्डर देते समय अपने लक्षित बाजारों को निर्दिष्ट करें ताकि सही सबमिशन मार्ग का पालन किया जा सके। दोनों को समायोजित किया जा सकता है — कृपया अपनी आवश्यकताओं में इसका उल्लेख करें।

एक अद्वितीय फॉर्मूला पहचानकर्ता (UFI) एक 16-वर्णों का अल्फ़ान्यूमेरिक कोड है जो आपके उत्पाद और ज़हर केंद्रों द्वारा रखे गए फॉर्मूलेशन डेटा के बीच एक सत्यापन योग्य लिंक बनाता है। CLP विनियमन अनुलग्नक VIII के तहत, इसे EU या GB बाजार में रखे गए किसी भी वर्गीकृत मिश्रण के लेबल पर दिखाई देना चाहिए। इसके बिना, आपका उत्पाद गैर-अनुपालक है और कानूनी रूप से बेचा नहीं जा सकता है।

अस्वीकृतियाँ आमतौर पर गुम या गलत स्वरूपित डेटा के कारण होती हैं। यदि मेरे द्वारा तैयार किए गए डोजियर में किसी समस्या के कारण एक सबमिशन वापस कर दिया जाता है, तो मैं बिना किसी अतिरिक्त शुल्क के आपके चुने हुए पैकेज के संशोधन भत्ते के भीतर सुधार और पुनः सबमिट करूंगा।

हाँ। किसी भी फ़ॉर्मूलेशन में कोई भी बदलाव जो उत्पाद के ख़तरे के वर्गीकरण, अनुमेय सहिष्णुता बैंड से परे एक खतरनाक घटक की सांद्रता, या उत्पाद श्रेणी को प्रभावित करता है, उसके लिए एक अद्यतन PCN डोजियर और, अधिकांश मामलों में, एक नया या अद्यतन UFI की आवश्यकता होती है। यह सेवा नए और अद्यतन सबमिशन दोनों को कवर करती है।

एक बार पोर्टल द्वारा सबमिशन स्वीकार किए जाने के बाद दोनों को ऑर्डर मैनेजर के माध्यम से वितरित किया जाएगा। आपको अपने लेबल आर्टवर्क में जोड़ने के लिए तैयार प्रारूप में यूएफआई कोड प्राप्त होगा, साथ ही अधिसूचना के प्रमाण के रूप में ईसीएचए सबमिशन संदर्भ संख्या भी प्राप्त होगी।

हाँ। CLP अनुबंध VIII में एक ही उत्पाद की विभिन्न उपयोग श्रेणियों के लिए अलग-अलग सूचनाएँ आवश्यक हैं। यदि आपका उत्पाद उपभोक्ता, पेशेवर और औद्योगिक चैनलों में बेचा जाता है, तो प्रत्येक उपयोग श्रेणी के लिए अपनी PCN प्रविष्टि की आवश्यकता होती है। कृपया अपनी आवश्यकताओं को सबमिट करते समय इसका संकेत दें और मैं आवश्यक सबमिशन की संख्या पर सलाह दूँगा।

ग्राहक समीक्षाएँ

देखें कि हमारे ग्राहक इस Zinn के बारे में क्या कहते हैं

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5 समीक्षाएँ
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बहुत-बहुत धन्यवाद शानदार और तेजी से काम करने के लिए!

आपके त्वरित और कुशल कार्य के लिए धन्यवाद।

नील शानदार है। मैं पूरी तरह से अनुमोदन करूंगा।

बहुत अच्छा काम और बहुत तेज़! मैं निश्चित रूप से इसकी सिफारिश कर सकता हूँ।

बहुत संतुष्ट हूँ! त्वरित संचार, पेशेवर काम और सब कुछ बिल्कुल वैसा ही जैसा चर्चा की गई थी। दोबारा उपयोग करके खुशी होगी - बिल्कुल अनुशंसित!

केवल लॉग इन ग्राहक जिन्होंने यह उत्पाद खरीदा है, वे समीक्षा छोड़ सकते हैं।

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